420 Gustav Embden und Heinrich Reese, 



Wie man sieht, stimmen die gewonnenen Werte ausreichend 

 mit denen des Naphthalinsulfoglycins überein.*) 



Ein häufig sehr beträchtlicher Teil der aus der Barytfällung 

 gewonnenen /?-Naphthalinsulfoverbindungen bestand aber nicht 

 aus Naphthalinsulfoglycin. Die freie Säure unterschied sich von 

 der Glykokoll Verbindung, wie bereits erwähnt, durch die erheblich 

 schwerere Löslichkeit in heißem Wasser. Das Barytsalz war in 

 kaltem Wasser weit schwerer löslich als das des /?• Naphthalin- 

 sulfoglycins. 



Dieses Verhalten haben wir in unseren späteren Versuchen 

 mit Vorteil zur Trennung beider Substanzen benützt. Man fällt 

 dann nicht, wie oben beschrieben, aus einer ziemlich konzentrierten, 

 sondern aus einer stark verdünnten . Lösung der Ammonsalze mit 

 Bary um chlorid. Das Baryumsalz des ^-Naphthalinsulfoglycins geht 

 alsdann in der Hauptmasse ins Filtrat und fällt erst bei stärkerer 

 Einengung des letzteren aus. Allerdings sind auch die so ge- 

 wonnenen Präparate zunächst stark verunreinigt, doch ist die 

 Ausbeute an reiner Substanz erheblich besser als bei dem oben 

 geschilderten Verfahren. 



Die Menge der leicht löslichen Baryumsalze ist gegenüber 

 der schwerer löslichen anscheinend ziemlich geringfügig. Doch 

 geht, auch wenn man aus einer sehr konzentrierten Lösung der 

 Ammonsalze mit Baryumchlorid fällt, stets ein Teil der Substanzen 

 ins Filtrat. Daß es sich nicht etwa nur um der Fällung ent- 

 gangenes /^Naphthalinsulfoglycin handelt, ergibt sich schon daraus, 

 daß dieses Filtrat die Ebene des polarisierten Lichtes schwach, 

 aber deutlich nach links dreht. 



Wie man sieht, gelang es uns bei den soeben geschilderten 

 Trennungsversuchen zwar, einen Teil der mit ß-Naphthalinsulfo- 

 chlorid aus dem normalen Harn erhaltenen Produkte zu identifi- 

 zieren, die Natur eines anderen, nicht unerheblichen Teils dieser 

 Substanzen blieb aber einstweilen unaufgeklärt. 



Ebenso wenig abgeschlossen ist eine Reihe von Spaltungs- 

 versuchen, die wir mit den Naphthalinsulf overbindungen an- 

 stellten. Bestand der bei der Trennung nicht identifizierte An- 

 teil der Verbindungen aus ß- Naphthalinsulf oaminosäuren, so war 

 zu erhoffen, daß sich nach Spaltung dieser Verbindungen die 



*) Wenn es Kionka (Zeitschr. für experimentelle Pathologie und 

 Therapie 2, 23 [1905]) im Gegensatz zu uns nicht gelang, aus normalem 

 Harn /?- Naphthalinsulfoglycin zu isolieren, so erklärt sich das wohl daraus, 

 daß dieser Autor nicht die von uns angewandte Modifikation des Fischer- 

 IS ergell sehen Verfahrens benutzte. 



