422 Gustav Embden und Heiuricli Reese, 



1. an einem gemessenen aliquoten Teil eine Bestimmung des 

 Gesamtstickstoffs, 



2. an einem zweiten aliquoten Flüssigkeitsquantum der 

 Ammoniakstickstoff durch Destillation mit Magnesia über titrierte 

 Schwefelsäure im Vakuum bei einer 50° nicht übersteigenden 

 Temperatur des Heizwassers, 



3. in einer dritten gemessenen Portion der Flüssigkeit wurde 

 der durch Phosphorwolframsäure fällbare und der durch dies 

 Reagens nicht fällbare Stickstoff bestimmt. 



Wir gehen im einzelnen auf diese Versuche nicht ein, sondern 

 erwähnen nur folgendes- 



Die Menge des Ammoniakstickstoffs in den drei angestellten 

 Versuchen schwankte zwischen etwa 8 und 20 Proz. des Gesamt- 

 stickstoffs, was wohl den wechselnden Mengen des bei der 

 Schüttelung entstandenen /5-Naphthalinsulfamids entsprach. 



Die Menge des durch Phosphorwolframsäure fällbaren Stick- 

 stoffs überw T og in 2 Fällen ganz erheblich die des Ammoniakstick- 

 stoffs (sie war etwa doppelt so groß). Dieses Verhalten dürfte auf 

 das Vorhandensein einer basischen Substanz unter den bei der 

 Salzsäurespaltung erhaltenen Produkten hindeuten. Für das Vor- 

 handensein einer derartigen Substanz gewannen wir eine Reihe 

 weiterer Anhaltspunkte, ohne die Substanz selbst bisher zur 

 Kristallisation zu bringen. 



Bei weitem die Hauptmasse des Stickstoffs (62 bis 86 Proz.) 

 war nicht durch Phosphorwolframsäure fällbar. 



Versuche, die einzelnen in dieser „Aminosäurenfraktion" 

 erhaltenen Substanzen zu identifizieren, konnten wir aus äußeren 

 Gründen leider nicht mehr gemeinsam ausführen. 



Doch wollen wir schon an dieser Stelle kurz auf eine Ver- 

 suchsreihe hinweisen, die der eine von uns (Embden) in Ge- 

 meinschaft mit Dr. Stern in Angriff genommen hat. 



In diesen Versuchen wurden die aus einer größeren Menge von völlig 

 hippursäurefreiem Harn gewonnenen Produkte in der geschilderten Weise 

 durch Salzsäure gespalten. Nach der nunmehr erfolgten Abtrennung 

 ungelöster Substanzreste und möglichst vollständiger Entfernung der 

 ß-Naphthalinsulfosäure durch Sättigen mit gasförmiger Salzsäure wurde 

 das zur Sirupdicke eingeengte Substanzgemenge nach dem Verfahren von 

 E. Fischer verestert. Die Veresterung wurde einmal wiederholt. Von 

 der bei der Veresterung ungelöst gebliebenen Substanz, die vorwiegend 

 aus Ammoniumchlorid bestand, wurde abfiltriert. Die schließlich in der 

 üblichen Weise erhaltene ätherische Esterlösung wurde nach dem Ver- 

 jagen des Äthers der Destillation bei etwa 15 mm Quecksilberdruck 

 unterworfen. Nur die bis zu 56° übergehende Esterfraktion wurde auf- 

 gefangen. Sie wurde in der gewöhnlichen Weise durch Sieden mit Wasser 

 verseift, wobei die anfänglich stark alkalische Reaktion vollkommen 

 neutral wurde, 



