42-i Gustav Embdeii und Heinrich Reese, Über die Gewinnung usw. 



nicht mit Sicherheit ausschließen, daß das Glykokoll im Harn 

 ursprünglich nicht in freier, sondern in Form irgendwelcher ge- 

 paarter Verbindungen vorhanden ist. 



Es wäre immerhin nicht ausgeschlossen, daß bei der von uns 

 angewandten Alkaleszenz derartige gepaarte Verbindungen des 

 Glykokolls und anderer Aminosäuren gespalten und so die Amino- 

 säuren der Reaktion mit Naphthalinsulfochlorid zugänglich ge- 

 macht würden.*) 



Freilich ergaben uns Versuche, in denen wir geringe Mengen 

 einer Aminosäure (i- Alanin) dem Harn hinzufügten und dann die 

 Behandlung des letzteren mit ß-Naph thalin sulfochlorid bei verschie- 

 dener Alkaleszenz vornahmen, daß die Bildung von ß-Naphthalin- 

 sulfoalanin gerade so wie beim nicht mit Aminosäure versetzten 

 Harn erst bei stärkerem Alkalizusatz eintrat. 



Die Frage, ob das von uns im Harne aufgefundene Glykokoll 

 von vornherein in freier oder gebundener Form vorhanden war, 

 bleibt sonach einstweilen offen. 



Das Auftreten von Glykokoll im Harn erscheint zwar insofern 

 auffällig, als gerade diese Aminosäure als ganz besonders gut 

 assimilierbar gelten muß [Stolte**)]. 



Anderseits aber wissen wir, daß der Organismus dauernd 

 erhebliche Mengen Glykokoll produziert (Glykocholsäure und Hippur- 

 säure), und vielleicht ist es nur besonders reichliche Produktion 

 des Glykokolls im intermediären Stoffwechsel, die einen Teil 

 dieser Substanz in den Harn übertreten läßt. 



Nach der Hydrolyse der Reaktionsprodukte durch Salzsäure 

 ließen sich neben dem Glykokoll auch andere, zum Teil wenigstens 

 optisch aktive Aminosäuren nachweisen. Diese Aminosäuren 

 wurden bisher nicht mit Sicherheit identifiziert, wenn auch das 

 Auftreten von Leucin und namentlich von Tyrosin einigermaßen 

 wahrscheinlich gemacht wurde. 



Ob die erst bei der Hydrolyse nachgewiesenen Aminosäuren 

 im Harn präformiert waren, oder ob sie bei der Salzsäurespaltung 

 aus höher molekularen Substanzen — etwa peptidartiger Natur 

 — gebildet wurden, darüber gibt die vorliegende Arbeit keinen 

 Aufschluß. 





*) Synthetisch gewonnene r-Alaninuraminosäure lieferte uns bei der Be- 

 handlung mit ß-Naphthalinsulfochlorid in der Tat ein Produkt, das nach Schmelz- 

 punkt und Stickstoffgehalt mit dem Naphthalinsulfoalanin identisch war. 



**) Stolte, K., Über das Schicksal der Monaminosäuren im Tier- 

 körper nach Einführung in die ßlutbahn. Diese Beiträge 5, 15 (1903). 



