436 Herrn. Hildebrandt, 



nach zwei weiteren Tagen, als durch Verdunstung die Konzen- 

 tration schon erheblich größer geworden war. 



In entsprechenden Lösungen der D i m e t h y 1 - p - A m i d o b e n z o e • 

 säure (Mol. 165) starben Kaulquappen in wenigen Minuten 

 ab; selbst in der doppelten Verdünnung (1,65:400) starben sie in 

 etwa 5 Stunden. Der Ersatz der beiden Wasserstoffe der Amido- 

 gruppe durch Methyl macht diese also zu einer wesentlich differen- 

 teren Verbindung. 



Eine noch geringere Giftigkeit habe ich bei den den Amido- 

 benzoesäuren entsprechenden Sulfanilsäuren beobachtet : 



H 2 N<^ ^)>S0 3 Na. 



Weiße Ratten vertrugen die subkutane Injektion von 0,25 g 

 der Sulfanilsäuren sowie 0,35 g der Diacetderivate*) ohne 

 schädliche Wirkung. 



Lösungen der Sulfanilsäuren und ihrer Diacetderivate (Mol. 196 

 bzw. 280) von 1,96 bzw. 2,8 : 200 ließen nur im Falle der o-Diacet- 

 verbindung eine schädliche Wirkung auf Kaulquappen erkennen, 

 indem nach etwa 24 Stunden Absterben erfolgte. Also auch in 

 der Reihe der Sulfanilsäuren gilt das Gesetz, daß die o-Verbindung 

 die differenteste ist, wie aus dem Verhalten ihres Diacetderivates 

 hervorgeht; und es zeigt sich gleichzeitig, daß die Einführung der 

 Acetylreste in die Amidogruppe eine Verstärkung der Wirkung 

 zur Folge hat, ebenso wie im Falle der Amidobenzoesäure die 

 Einführung von Methyl. 



Noch differenter als die Dimethyl-p-Amidobenzoesäure ist 

 das Trimethylderivat; ich verwendete zunächst das jodwasser- 

 stoffsaure Salz, welches in Wasser leicht löslich ist (Mol. 307); 

 in Lösungen von 3,0 : 400 trat in wenigen Minuten ein Absterben 

 ein; ebenso wirkten entsprechende Lösungen des freien Benz- 

 betai'n (Mol. 161), während Lösungen des isomeren Esters (cf. 

 oben „II.") ähnlich der Dimethylamidobenzoesäure wirkten. 



Bemerkenswert erscheint mir die Wirkung des Benzbetains 

 am Frosche; als Ammoniumbase konnte sie eine kurareartige 

 Wirkung äußern; eine solche trat nicht ein; dagegen machte sich 

 nach Injektion von 0,1 g des Jodhydrates bzw. 0,05 g des freien 

 Benzbetains in den Kehllymphsack von Fröschen (Eskulente) 

 binnen einigen Stunden eine auffällige Steifheit der hinteren 

 Extremitäten bemerkbar, die der durch Injektion von Coffein 

 zu erzeugenden glich. Der Herzschlag war zu dieser Zeit bereits 



*) Ich verdanke diese zum Teil noch nicht bekannten Substanzen Herrn 

 Prof. Schröter in Bonn. 



