Über das Verhalten der Toluidine im tierischen Organismus. 437 



verlangsamt ; die Muskeln waren von weißer Farbe und reagierten 

 auch auf starke Ströme nicht mehr. Um diese Wirkung hervor- 

 zurufen, sind erheblich größere Dosen erforderlich als von den 

 Substanzen, welche nach den bisherigen Erfahrungen eine solche 

 Eigenschaft haben, wie die Xanthine und die neuerdings von 

 E. Jacoby, Hayashi und Szubinski*) untersuchten zyklischen 

 Isoxime und Oxime. Die Konzentration der Lösung muß eine 

 stärkere sein, um die Froschmuskelfaser unter dem Mikroskop zur 

 Gerinnung zu bringen. Da nach meinen Versuchen weder der 

 Dimethylamidobenzoesäure noch ihrem Methylester die Muskel- 

 wirkung zukommt, so dürfte für ihr Zustandekommen die Lagerung 

 der CO-N-Gruppe die Ursache sein, analog wie bei den Xanthin- 

 basen und den zyklischen Isoximen, wenn auch die Fünfwertigkeit 

 des N im Falle des Benzbetains zweifellos nicht ohne Einfluß 

 sein dürfte. 



Aus dem Mitgeteilten geht hervor, daß mit der Einführung 

 von MethyJgruppen in die Amidogruppe der p-Amidobenzoesäure 

 die Giftigkeit erheblich zunimmt; ein Gleiches scheint bei den 

 Toluidinen der Fall zu sein, insofern ich beobachtete, daß das 

 Dimethyl-p-Toluidin noch differenter ist als das p-Toluidin selbst. 



*) Archiv f. experim. Pharmakologie u. Pathologie 50, 240 (1903). 



