446 Hermann Hildebrandt, 



In meinen Versuchen, durch Zufuhr glykogenbildender Zucker 

 den eingeführten Paarung zu entgiften, war die Dosis so gewählt, 

 daß eben sicher eine giftige akute Wirkung am Kontrolltiere er- 

 zielt wurde; bei den von mir benutzten Piperidinderivaten liegt 

 nun diese Dosis nicht erheblich über derjenigen, welche noch, 

 ohne schwere Symptome zu erzeugen, vertragen wird. Es ist also 

 nur eine verhältnismäßig geringe Menge an die Substanz zu paaren- 

 der Glykuronsäure nötig, um den die Giftwirkung bedingenden 

 Anteil zu paralysieren. Ein Nachweis, daß durch die Zufuhr von 

 Traubenzucker in vermehrter Menge die Ausscheidung der ge- 

 paarten Verbindung erfolge, wie v. Fenyvessy fordert, könnte 

 somit nur das Ergebnis haben, daß eine geringfügige Vermehrung 

 der gepaarten Verbindung erfolgt. 



Es spricht bisher keine Tatsache dagegen, daß die von 

 E. Fischer und Piloty*) und schon früher von Sundvik**) 

 geäußerte Anschauung zu Recht besteht, wonach an die dem Or- 

 ganismus zugeführte Substanz zunächst Traubenzucker sich an- 

 lagert, dessen Alkoholgruppe durch Oxydation in CO OH übergeht. 

 Wie schon Brahm bemerkt, könnte das Verhalten der Glykoside 

 im Organismus eine weitere Stütze für diese Anschauung liefern. 

 Indes schien es mir richtiger, zu den Versuchen Glykoside der 

 /i-Reihe zu wählen, weil nur diese eine Übereinstimmung mit den 

 gepaarten Glykuronsäureverbindungen erkennen lassen. Ein solcher 

 Versuch ist bereits von A. Falck***) gemacht worden, welcher 

 das Phenolglykosid verfütterte; er fand in dem von den 

 Tieren gelassenen Harne gepaarte Glykuronsäuren, die aber wohl 

 nach einem vorhergehenden Zerfalle des Glykosides entstanden 

 sind, da auch nach Einspritzung kleiner Mengen Phenol jene Ver- 

 bindung auftritt. Da Falck fand, daß nach Einspritzung von 2 g 

 Phenolglykosid unter die Haut im Harn Zucker nachweisbar ist, 

 erscheint eine Spaltung des Glykosides auch bei subkutaner Zu- 

 fuhr sicher, wenn sie auch nicht schnell erfolgen kann, weil sonst 

 die krampferregenden Wirkungen des Phenols hätten eintreten 

 müssen. Mir scheint aus diesen Versuchen hervorzugehen, daß es 

 von der Konstitution des Paarlings abhängt, ob bei der Passage 

 durch den Tierkörper das Glykosid gespalten wird ; hierfür spricht 

 besonders der von Falck mitgeteilte Versuch mit Benzylglykosid; 

 er fand nach dessen Einfuhr keine gepaarten Glykuronsäuren, 

 wohl aber Hippursäuren, wie sie nach den Untersuchungen von 



*) loc. cit. S. 524. 

 **) Akadem. Abhandlung. Helsingfors 1886. 

 ***) Münch. med. Wochenschr. Nr. 36 (1902). 



