452 Hermann Hildebrandt, 



Säure darzustellen und sie durch den übereinstimmenden Schmelz- 

 punkt (208°) zu identifizieren. Sie gab dementsprechend nicht die 

 Pentosenreaktion. Durch Spaltung mit Emulsin erhielt ich aus 

 ihr die Syringasäure. 



Der durch wiederholte Extraktion mit absolutem Alkohol von 

 der eben beschriebenen Verbindung befreite Rückstand wurde in 

 Wasser gelöst und nochmals dem Bleiverfahren unterworfen und 

 nunmehr ein Kalisalz erhalten, welches deutlich die Pentosen- 

 reaktion zeigte. 



0,131 g Substanz: 0,050 S0 4 K 2 



Gefunden: K= 17,10 Proz. 



Dem Kaligehalt nach sowie nach ihrem sonstigen Verhalten 

 liegt hier syringaglykuronsaures Kali vor. Durch Spaltung 

 mit Emulsin habe ich auch hier Syringasäure erhalten. 



Bei den Versuchen mit Conif er in bin ich in derselben Weise 

 verfahren wie im Falle des Syringin. Es gelang mir auch im 

 Falle des Coniferin nicht, nach subkutaner Injektion das Auftreten 

 von freier Vanillinsäure im Harn nachzuweisen. Da keine typische 

 Reaktion für Vanillinsäure bekannt ist, so war ich auf die Dar- 

 stellung der Vanillinsäure selbst oder ihrer Salze angewiesen. 

 Nach den Untersuchungen von F. Tiemann*) gibt sie ein Bleisalz 

 und ein Silbersalz. Ersteres ist in Wasser unlöslich. Durch Zer- 

 setzen des Bleisalzes mit SH 8 kann man Vanillinsäure selbst ge- 

 winnen. Es gelang mir auch so nicht, Vanillinsäure im Harn nach 

 subkutaner Zufuhr von Coniferin nachzuweisen. 



Aus dem Harne der Tiere isolierte ich ein Kalisalz, das auf 

 Grund seines Verhaltens als vanillinglykuron saures Kali 

 zu bezeichnen ist. 



0,122 g Substanz: 0,049 S0 4 K 2 



Gefunden: K = 18,00 Proz. 



Berechnet für C^H^OnK^ K= 17,80 Proz. 



Durch Behandlung mit Emulsin konnte ich die Spaltung her- 

 beiführen und Vanillinsäure vom Schmp. 207 gewinnen. 

 Das Salz gab auch deutliche Pentosenreaktion. 



K o t a k e , welcher unlängst das Baryumsalz der G 1 y k u • 

 ronvanillinsäure dargestellt und analysiert hat, nimmt auf 

 Grund der von ihm gefundenen Werte an, daß die Paarung mit 

 Glykuronsäure ohne Wasseraustritt erfolgt sei, daß also die Alde- 

 hydgruppe der Glykuronsäure zunächst ins Hydrat CH(OH)2 ver- 

 wandelt und das letztere unter Wasserabspaltung mit dem Alkohol 



*) Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 8, 513 (1875). 



