5 ] 8 Samuel Bondi und Marlin Jacoby, 



dieselbe vor der Schädigung durch die heiße Säure besser ge- 

 schützt scheint. 



Die weiterhin in den Tabellen angeführten Versuche wurden 

 in folgender Weise ausgeführt. 



Die parenchymatösen Organe wurden zerkleinert, und sodann wie die 

 andern Organe oder Körperflüssigkeiten je mit 100 com Wasser und 10 ccm 

 einer verdünnten, ungefähr fünffach normalen Schwefelsäure 10 Minuten 

 an langen Rückflußkühlern gekocht. Der saure, wässerige Organbrei kam 

 warm in 200 ccm gewöhnlichen Alkohols, zu welchem dann noch 100 ccm 

 hinzukamen, mit denen Rückflußkühler und Kochkolben ausgespült worden 

 waren. Das Ganze blieb unter öfterm Umrühren und Zerkleinern größerer 

 Organstückchen bis zum andern Tage stehen; dann wurde die Hauptmenge 

 der Säure mit Alkalilauge neutralisiert, mit Soda schwach alkalische 

 Reaktion hergestellt, schließlich filtriert und mit viel Wasser nachge- 

 waschen. Filtrate und Waschwasser wurden vereint und völlig auf dem 

 Wasserbade eingedampft. Der Rückstand wurde zunächst mit 50 ccm Alkohol, 

 dem 2 ccm der verdünnten Schwefelsäure beigegeben waren, verrieben, 

 der saure Alkohol wurde durch ein Filter abgegossen. Der Rückstand 

 wurde noch einmal mit gewöhnlichem Alkohol gewaschen und sodann in 

 Kölbchen gebracht. Die Abdampfschalen wurden mit 20 ccm Wasser, die 

 1 ccm der verdünnten Schwefelsäure enthielten, ausgewaschen, die saure 

 Flüssigkeit kam zu dem Rückstande in den Kölbchen, und wurde mit 

 diesen am Rückflußkühler einmal aufgekocht, und darnach durch diesen 

 mit 100 ccm Alkohol versetzt. Zur besseren Extraktion wurde wieder 

 längere Zeit stehen gelassen, dann wurde filtriert, mit Alkohol aus- 

 gewaschen. Diese alkoholischen Flüssigkeiten wurden mit den früheren 

 sauren alkoholischen Extrakten des Abdampfrückstandes vereinigt, mit 

 Sodalösung bis zur schwach alkalischen Reaktion versetzt und eingedampft. 

 Der neuerliche Abdampfrückstand wurde in ^0 ccm Wasser aufgenommen, 

 mit einigen Tropfen ganz verdünnter Schwefelsäure bis zur eben sauren 

 Reaktion versetzt und nun mit 1 ccm einer verdünnten Bleizuckerlösung 

 — etwa 1 proz. — gefällt. Sodann wurde filtriert und dreimal mit kochend 

 heißem Wasser nachgewaschen. Die Filtrate wurden stärker angesäuert 

 und dreimal im Schütteltrichter mit Äther extrahiert. Der Äther wurde 

 in Schalen an der Luft bei Zimmertemperatur verflüchtigt. 



In den Schalen blieb gewöhnlich ein ungefärbter, oft garnicht sicht- 

 barer Rückstand, bei höherem Gehalt an Salicylsäure waren mitunter feine 

 Nadein sichtbar. Besonders während der warmen Jahreszeit hatte sich 

 in den Schalen auch etwas Wasser aus der Luft kondensiert. Um gut 

 vergleichbare Resultate zu erhalten, wurde nun aus jeder Schale das 

 Kondenswasser in ein eigenes Meßzylinderchen gegeben, bis zur Marke 3 

 mit Wasser aufgefüllt. Diese X ccm wurden aufgekocht und sofort heiß 

 in die Schalen geleert. Die Innenwand der Schalen wurde möglichst 

 überall mit der heißen Flüssigkeit in Berührung gebracht, aus jeder Schale 

 wurde sodann 1 ccm in kleinen Proberöhrchen mit Eisenchlorid geprüft. 

 War wegen größeren Salizylsäuregehaltes die Reaktion in allen 

 Röhrchen stark und nicht unter einander vergleichbar, so wurden von allen 

 Schalen gleichmäßig je 1 ccm in Meßzylinderchen weiter verdünnt und nach 

 entern Mischen von den erhaltenen Flüssigkelten neue Proben angestellt. 

 Bei Muskel entstand einmal nach Eisenchloridzusatz eine rein gelbe 

 Färbung, trotz sicheren Salicylsäuregehaltes. Es stellte sich heraus, daß 



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