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wie die wichtige Arbeit Hardys 5 ) sind überhaupt nicht an ge- 

 löstem, sondern an durch Hitze koaguliertem Eiweiß ausgeführt. 

 In anderen vorliegenden Versuchen erscheint die störende Neben- 

 wirkung der Elektrolyse nicht ausreichend beseitigt. Die Rolle 

 der Elektrolyse, deren Produkte an den Elektroden die Proteine 

 umladen und gegen die Mitte drängen, ist sowohl von Hardy 

 als auch von Billitzer, der gelegentlich neben anorganischen 

 Kolloiden die Gelatine untersuchte, richtig erkannt und gewürdigt 

 worden. Methodisch einwandfrei für eine quantitative Orientierung 

 sind nur die Versuche Billitzers angeordnet. Dieser verwendet 

 zwei Elektrodengefäße und ein Zwischengefäß, das mit den ersteren 

 durch eingetauchte Heber kommuniziert. Nach der elektrischen 

 Durchströmung werden die Heber entfernt und der Inhalt jedes 

 der Gefäße analysiert. Bei fehlender Repulsion des Kolloides 

 von den Elektroden ist dessen Konzentration im Mittelgefäße 

 unverändert geblieben. 



II. 



Bei unseren Versuchen*) wurde Rinder- und Pferdeserum 

 benützt und die größte Sorgfalt auf dessen Befreiung von 

 Elektrolyten**) verwandt. Auf diese Weise konnte das elektrische 

 Verhalten von reinem Eiweiß und der Einfluß verschiedener Zu- 

 sätze auf dasselbe erkannt werden. Neben der experimentellen 

 Sicherstellung theoretisch ableitbarer Fälle haben sich dabei auch 

 neue Tatsachen und Gesichtspunkte gewinnen lassen. 



Versuchsmethodik. Frisch bezogenes, abzentrifugiertes Serum 

 wurde toluolisiert und einer mindestens 6 bis 8 wöchentlichen Dialyse in 

 zahlreichen, dichten, nahtfreien Pergamentpapiersäcken unterworfen. Die 

 Diffusion fand anfangs gegen strömendes Wiener Hoch quell wasser, in den 

 letzten Wochen in großen Gefäßen gegen lä stündig erneuertes destilliertes 

 Wasser statt, das mit (obenauf schwimmendem) Toluol und (einer Boden- 

 schichte) Chloroform versetzt war. Der Elektrolytgehalt des Dialysates 

 wurde nach Bedarf durch elektrische Widerstandsbestimmung kontrolliert. 

 Unter den gewählten Bedingungen blieb das Material fäulnisfrei. Am 

 Schlüsse wurde vom ausgefällten Euglobulin abfiltriert. 



Die gewonnene salzarme Eiweißlösung wurde im Versuche mit Wasser 

 oder den zu prüfenden Zusätzen noch vierfach verdünnt und zu je 50 ccm 

 in formgleiche (0,1 Liter-)Gläser gebracht. Diese waren durch hinein- 

 gestellte u-förmige, in der Mitte mit Ansatzstück zum Ansaugen und 

 einem Gummiverschluß versehene Glasröhren verbunden. Anfangs kamen 

 zur sicheren Trennung der Elektrodenflüssigkeiten fünf, später, als sich dies 

 durch Bestimmungen überflüssig erwies, drei Gefäße in Verwendung, ein 



*) Dieselben sind schon im Herbst 1904 vor Erscheinen der Ab- 

 handlung Billitzers, welche die einschlägigen Verhältnisse vielfach 

 geklärt hat, in zweckmäßiger Weise begonnen worden. 



**) Nach Abschluß dieser Mitteilung wurde die Methode noch weiter 

 vervollkommnet. 



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