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Emil Mayr, 



Tabelle VIII. 



NaCl 



3,42 



NaCl + 2 Proz. Gummi 



5,66*) 



eigenes defibriniertes Blut 



2,5 



24 h in feuchter Kammer 



fast 15 



^.u • m- ( Schnittende 

 24" im Tier < 



1 Mittelstück 



15 



15 



24 h im Tier, dann 24 h in feuchter Kammer 



15 



24h Alkohol, dann 24^ NaCl 



15 



24^ Alkohol, dann 24^ Na,S0 4 



15 



Auf der Tabelle VIII sind mehrere darauf sich beziehende 

 Versuche dargestellt. Stücke, 24 Stunden in feuchter Kammer 

 bei Zimmertemperatur gehalten, zeigen fast keine Auflösung; 

 ebensowenig Stücke, die 24 Stunden im toten Tiere im Wirbel- 

 kanal, von Dura, Knochen und Weichteilen bedeckt, gelegen 

 hatten (allerdings im Eisschrank), und zwar weder das freie 

 Schnittende noch das Mittelstück; auch ein 24 Stunden im Tier 

 und dann noch 24 Stunden in feuchter Kammer gelegenes Stück 

 zeigte keine Auflösung. Ein im Gewebe selbst befindliches 

 Agens kann also nicht der Grund der Auflösung sein. Man ver- 

 gleiche übrigens auch folgenden Versuch: Längere Stücke eines 

 Hunderückenmarkes wurden in physiologischer Kochsalzlösung 

 durch 20 Stunden auf je 45, 56, 75, 98° C erhitzt, dann wurde die 

 eine Hälfte direkt in Alkohol gebracht, die andere vorher 24 Stunden 

 in Kochsalzlösung belassen. Bei 45 und 56 ° C erfolgte noch teil- 

 weise Lösung, also war die Koagulation nicht vollständig, während 

 mit steigenden Temperaturen keine Auflösung mehr erfolgte, wohl 

 aber die Veränderungen immer deutlicher wurden, die sich auch 

 nach direkter Übertragung (aus der heißen Kochsalzlösung) in 

 Alkohol als Schrumpfung, Segmentierung und Bildung von Rosen- 

 kranzformen präsentierten. (Siehe Tabelle IX.) 



Im Gewebe ist das auflösende Agens nach den angeführten 

 Versuchen nicht gelegen (Versuch am toten Tier, in der feuchten 

 Kammer); folglich wäre die Auflösung durch Salzeinwirkung sehr 

 wahrscheinlich, wenn nicht die am meisten physiologischen Medien 

 (Ringer, defibriniertes Blut) noch stärker als reine Kochsalzlösung 

 auflösten, so daß auf eine physiologische Komponente geschlossen 

 werden kann. 



*) Albanese, Archiv f. exper. Pathol. u. Pharmakol. 32, 297. 



