560 Emil Mayr, 



die Strangfasern aber ungefärbt, auch dann, wenn sie vollkommen 

 erhalten sind. 



Zu bemerken ist die Totalfärbung aller Strangfasern bei 

 Fixierung in den alkalischen Flüssigkeiten: Natriumkarbonat und 

 basisches Natriumphosphat, während in basischem Kalium- und 

 Ammoniumphosphat die Strangfasern nur an den Randteilen gefärbt 

 sind. In schwach alkalischen Kochsalzlösungen ( n /26o und n /io4oo) 

 (ebenso auch in entsprechenden schwefelsauren Lösungen) werden 

 aber die Strangfasern nicht primär färbbar. Bei den Fixierungen mit 

 Schwermetallsal/.en (Kadmiumchlorid, Kupfersulphat, Kupferacetat, 

 Bleiacetat und zum Teil bei Aluminiumsalzen) ist Allgemeinfärbung 

 zu konstatieren (z. T. wohl auf Beizung beruhend). Bei allen 

 untersuchten Magnesiumsalzen (Cl, Fl, CNS, N0 3 , S0 4 ) (bis auf 

 das Oxalat, welches allerdings in Wasser schwer löslich ist und 

 deshalb als Suspension verwendet wurde) war keine primäre 

 Färbbark eit der sonst sich färbenden Axencylinder (motorische 

 und periphere) zu konstatieren. 



In Natriumsulphat- , Lithiumsulphat- und Lithiumtartratprä- 

 paraten waren in der weißen und grauen Substanz färbbare 

 Klumpen und Körnchen gleichmäßig verteilt, die wohl mit den 

 von Nissl*) beschriebenen, als Reste von Markscheidensubstanzen 

 angesprochenen, identisch sind; im Nisslpräparate fehlen sie. 



2. N i s s 1 schollen. 

 Nach dem abgekürzten Nisslverfahren(Toluidinblau 10 Minuten, 

 Alkoholdifferenzierung 10 Minuten) behandelte Präparate zeigen im 

 nur mit Alkohol fixierten Block, wie bekannt, neben einer Färbung 

 der Kerne und Kernkörperchen eine intensive Färbung der färb- 

 baren Substanzportionen im Ganglienzelleib (Nissl schollen). Bei 

 der Vorbehandlung der Blöcke mit gewissen Salzlösungen zeigen 

 diese Schollen die gleichen Form- und Färbungseigenschaften wie 

 im reinen Alkoholpräparat, während sie unter der Einwirkung 

 andrer Salzlösungen ihre Färbbarkeit ganz oder teilweise verlieren 

 (eventuell auch ihre Form und Anordnung ändern). Man ver- 

 gleiche Fig. 4 und 5 der Tafel.**) Nach der Intensität der Färbung 

 (ohne Rücksicht auf die feinere Struktur) konnte ich die Salz- 

 lösungen in Reihen bringen, die eine ähnliche Anordnung wie die 

 für Strangfasernauflösung gefundene zeigen. 



*) Nissl, Artikel „Nervenzellen" in Encyklopädie der mikroskopischen 

 Technik 2 (1903). 



**) Abnahme der Färbbarkeit der N i s s 1 schollen in Kochsalzlösung hat 

 bereits Bühl er beobachtet [Verhandl. d. phys.-med. Gesellschaft Würzburg 

 31 (1898)]. 



