Über die Mengenverhältnisse der Muskeleiweißkörper usw. 5 



latur unter verschiedenen, teils physiologischen, teils pathologischen 

 Bedingungen die absolute Menge der Muskeleiweißkörper und ihr 

 Mengenverhältnis zueinander zu bestimmen. Da bei der langen 

 Dauer der Versuche eine Interferenz der Totenstarre nicht ohne 

 weiteres ausgeschlossen werden konnte, galt es zunächst ihren 

 Einfluß auf die Eiweißzusammensetzung des Muskels festzustellen 

 und eventuell Mittel und Wege zu finden, ihn hintanzuhalten. Erst 

 nach Erledigung dieser wichtigen Vorfrage konnte die systematische 

 Untersuchung normaler und pathologisch veränderter Muskulatur 

 mit Erfolg in Angriff genommen werden. 



1. Uiitersucliungsmethode. 



Die Methodik der Versuche war im allgemeinen folgende: 

 Die dem Tiere sofort post mortem entnommenen Muskeln wurden 

 aufs feinste zerhackt, 20g davon abgewogen, mit Wasser vom 

 anhaftenden Blute gereinigt, sodann in einer Reibschale mit 75 g 

 einer Neutralsalzlösung (s. u.) aufs sorgfältigste verrieben, mit Toluol 

 versetzt und etwa drei bis mehrere Stunden stehen gelassen. 

 Sodann wurde der Muskelbrei mit Hilfe eines Koliertuches aus 

 Rohseide und einer Handpresse ausgepreßt und das Filtrat sorg- 

 fältig aufgefangen, der Muskelrückstand mittels eines Spatels in 

 die Reibschale zurückgebracht, wieder mit 75 g Neutralsalzlösung 

 verrieben und unter Toluol mehrere Stunden stehen gelassen, 

 neuerdings abgepreßt und dieser Vorgang so oft wiederholt, bis in 

 dem abgepreßten Filtrat kein durch Hitze koagulables Eiweiß mehr 

 nachweisbar war. Auf diese Weise gelang es bei einiger Übung 

 und Sorgfalt, das lösliche Eiweiß vollständig und unter Vermeidung 

 in Betracht kommender Verluste zu extrahieren. Der zurück- 

 bleibende Muskelrückstand, das „unlösliche Eiweiß" oder „Stroma", 

 wurde sorgfältig salzfrei gewaschen, im Trockenschrank bei 105° 

 getrocknet und gewogen. — Im Filtrate wurde — meist sofort 

 — Myogenfibrin, Myosin und Myogen bestimmt. Da wägbare 

 Mengen von Myogenfibrin in zahlreichen Versuchen nicht nach- 

 weisbar waren, wurde späterhin das Filtrat jedesmal einfach in 

 zwei Hälften geteilt. Die eine Hälfte wurde auf 50 bis 52° er- 

 hitzt und etwa 7 Minuten lang bei dieser Temperatur erhalten, die 

 zweite bei Siedehitze koaguliert. Die Niederschläge wurden auf 

 Rohseidefiltern gesammelt, mit Wasser sorgfältig salzfrei ge- 

 waschen, mit Hilfe eines Spatels in eine Kristallisierschale gebracht, 

 im Trockenschrank getrocknet und gewogen. So wurde das Myosin 



