132 L. Borchardt und F. Lange, 



des Eiweißmoleküls gefundene ist Amin ois oval erian säure und ver- 

 hält sich wie Isobuttersäure, kommt also für die Acetoukörper- 

 bildung nicht in Betracht. Die normale Aminovaleriausäure ist 

 dagegen im Argin in enthalten, der Guanidin-«-ainino-n-valerian- 

 säure. Für den Abbau des Arginins ist folgende Möglichkeit 

 gegeben : 



NH 



II 

 CNH 2 



I 

 NH NH 2 



I I 



CHq CH 2 CH 3 



I I I 



CH 2 CH 2 CH 2 



CH 2 CH 2 — >• CH 2 



1h 1'h 'h 



Vnh 2 Vnh2 Vnh 2 



I I I 2 



COOH COOH COOH 



Arginin Ornithin Aniinovaleriansäure 



Für die Möglichkeit dieses Abbaues sprechen folgende Um- 

 stände: Arginin kann durch Kochen mit Barytwasser in Ornithin 

 übergeführt werden; es kaun umgekehrt aus Ornithin und Cyauainid 

 synthetisch dargestellt werden (Schulze und Winterstein). Bei 

 längerer Einwirkung der Argin ase auf Protamin entstehen aus 

 Arginin unter anderem Ornithin und Aminovaleriansäure (Kossei 

 und Dakin). Die Abspaltung der endständigen Aminogruppe des 

 Ornithins würde ein Analagon bilden zu der Umwandlung von Lysin 

 in oc-Oxycapronsäure (Langstein 1 ). Wir waren nun leider nicht in 

 der Lage, eine Acetonkörperbildung aus Arginin experimentell zu 

 beweisen. Als wesentliche Stütze der hier geäußerten Anschauung 

 müssen wir aber an ältere Versuche von Borchardt 2 ) über ver- 

 mehrte Acetonkörperausscheidung durch Protamin und Histon 

 erinnern. Es gelang damals zum ersten Male nachzuweisen, daß 

 es Eiweißkörper gibt, die die Acetonkörperausscheidung vermehren, 

 vor allem Protamine und Histone. Der Grund, warum diese 

 Eiweißkörper die Acetonkörperausscheidung nicht herabsetzen, 

 konnte schon damals in dem Mangel dieser Eiweißstoffe an solchen 

 Aminosäuren, die die Acetonkörperausscheidung vermindern, ge- 



*) Ergebn. d. Physiol. III, 1, S. 475 (1904). 



2 ) Archiv f. exp. Path. und Pharm. 53, 388 (1905). 



