170 H - s - Raper, 



destilliert und ließ den sirupösen Rückstand B«. Nachstehend 

 ein Schema der durchgeführten Fraktionierung : 



K 2 Hg J 4 -Meder schlag, 

 behandelt mit Wasser. 



Unlöslicher Teil (A), Löslicher Teil (B), 



löslich in öproz. Ammon- nach Beseitigung von Hg und J mit 



carbonat. Alkohol extrahiert. 



Löslich in Alkohol (B«), unlöslich in Alkohol (Bß). 



Diese drei Fraktionen wurden gesondert untersucht. Die Ver- 

 arbeitung von Fraktion A erstreckte sich auf die entsprechenden 

 Produkte aus allen drei Verdauungsversuchen. Hingegen konnte 

 von Fraktion B nur das Material eines Verdauungsversuches auf- 

 gearbeitet werden. 



Wie Stookey ging ich darauf aus, diese Fraktionen durch 

 Überführung in besser charakterisierte Derivate weiter zu zerlegen. 

 Von den so erhaltenen Produkten entsprachen einige, so nament- 

 lich die aus Fraktion A erhaltenen Phenylisocyanatverbindungen, 

 sehr annähernd den Ansprüchen, die mau an ein chemisches 

 Individuum stellen kann. Zwei davon sind von mir genauer unter- 

 sucht worden. Betreffs der übrigen Produkte kann ich mich auf 

 eine mehr summarische Darstellung beschränken. Sie ganz mit 

 Stillschweigen zu übergehen, scheint mir nicht empfehlenswert, 

 da die dabei gesammelten Erfahrungen für weitere Untersuchungen 

 nicht wertlos sein dürften. 



Fraktion A. 



Die nach Beseitigung von Quecksilber und Jod erhaltene 

 Lösung dieser Fraktion enthielt noch Ammoniurnacetat. Sie wurde 

 dann mit etwas mehr einer 8proz. Natronlauge versetzt, als zum 

 Freimachen des Ammoniaks nötig war, dann der Destillation bei 

 Zimmertemperatur unter vermindertem Druck unterworfen. Die 

 zurückbleibende alkalische Flüssigkeit wurde mit Salzsäure neu- 

 tralisiert und bei 60° auf ein kleines Volum gebracht. 



/J-Naphtalinsulfoprodukt aus Fraktion A. Das nach E.Fischers 

 Verfahren mit ß -Naphtalinsulfochlorid erhaltene Produkt fiel auf Ansäuern 

 aus der alkoholischen Lösung als zähe blaßgelbe Masse aus, die nach einigen 

 Stunden fest wurde, ohne jedoch kristallinische Beschaffenheit anzunehmen. 

 Das Rohprodukt, in Ammoniak gelöst und mit Säure gefällt, schmolz im 

 Vakuum getrocknet von 130 bis 170°. Durch siedenden absoluten Alkohol 

 wurde daraus, der Menge nach überwiegend, ein in Alkohol löslicher Anteil 

 mit unscharfem Schmelzpunkt (130 bis 160°) und ein darin unlöslicher Anteil 



