Zur Kenntnis der Eiweißpeptone. 171 



(Schmelzpunkt 150 bis 168°) erhalten. Bei dem Versuche, diese Produkte 

 über das Barytsalz zu reinigen, änderten sich die Schmelzpunkte nicht. 



Phenylisocyanatverbindungen aus Fraktion A. Sie 

 wurden durch Schütteln der schwach alkalischen Peptonlösung mit 

 PhenylisocyaDat bei 0° erhalten. Es wurden von dem Reagens 

 stets nur einige Tropfen auf einmal zugesetzt, nach jedem Zusatz 

 wurde gut geschüttelt und scharf gekühlt. Unter sorgfältigem 

 Einhalten alkalischer Reaktion wurde mit dem Zusatz fortgefahren, 

 bis sich die Flüssigkeit durch Ausscheidung von Diphenylharn Stoff 

 milchig zu trüben begann. Gegen das Ende der Reaktion begaun 

 sich, namentlich wegen des hohen Gehaltes der Flüssigkeit au 

 Natrium acetat, das Natronsalz der Phenylisocyauatverbindung aus- 

 zuscheiden. Zum Schluß wurde mit Essigsäure angesäuert, die 

 ausgefällte Phenylisocyanatverbindung abhltriert und mit kaltem 

 Wasser gewaschen. Zur Entfernung des Diphenylharn Stoffs wurde 

 die Substanz im Vakuum getrocknet, gepulvert und im Soxhlet 

 apparat 9 Stunden mit Äther extrahiert. Dann wurde neuerdings 

 getrocknet, gepulvert und die Extraktion wiederholt, bis kein 

 Diphenylharnstoff mehr überging. 



Neben diesem fand sich im Äther eine kleine Menge einer öligen Sub- 

 stanz, die Biuretreaktion gab, und von ihm mit Ammoniak getrennt werden 

 konnte. Da sie stets im ersten Extrakt auftrat , ist sie wohl als ein beson- 

 derer Bestandteil des Phenylisocyanat-Peptongemenges anzusehen, nicht etwa 

 als ein in Äther in Lösung gegangener Anteil des zurückbleibenden Haupt- 

 produktes. Sie hatte keinen scharfen Schmelzpunkt und wurde, der kleinen 

 Menge wegen, nicht näher untersucht. 



Die weitere Reinigung des Hauptproduktes gelaug nach 

 mancherlei mißlungenen Versuchen durch Fällung des Natronsalzes 

 mittels Kohlensäure. Die feinverriebene Substanz wurde in der 

 eben notwendigen Menge Natronlauge gelöst, dann Wasser zu- 

 gefügt, bis die Konzentration annähernd 1 Proz. betrug; dann 

 wurde Kochsalz, für je 100 cem 3 g, zugesetzt und Kohlensäure 

 bis zur Sättigung durchgeleitet. Dabei fiel ein Teil der Substanz 

 in Form eines voluminösen gelatinösen Niederschlages. Er wurde 

 möglichst rasch abzentrifugiert, die überstehende Flüssigkeit ab- 

 gegossen, der Niederschlag aufs Filter gebracht und abgesaugt, 

 bis er eine feste gelatinöse Masse bildete. Um ihn vom Papier 

 zu trennen, wurde das Filter samt Niederschlag mit verdünnter 

 warmer Essigsäure behandelt, wodurch der Niederschlag hart und 

 ablösbar wurde. 



Das Filtrat von der Kohlensäurefällung, sowie die beim Zentrifugieren 

 erhaltene Flüssigkeit, wurde mit Essigsäure angesäuert, der so erhaltene 



