172 H. S. Raper, 



Niederschlag abfiltriert und mit kaltem Wasser, worin er praktisch unlöslich 

 war, ausgewaschen. Vakuumtrocken schmolz die erhaltene Substanz bei 

 140 bis 160°, zuletzt unter Zersetzung. Versuche, das offenbar vorliegende 

 Gemenge weiter zu zerlegen, waren nur zum Teil von Erfolg. Am besten 

 bewährte es sich, die Substanz in möglichst wenig Ammoniak zu lösen, 

 stark zu verdünnen und nun mit Baryumchlorid zu fällen. Aus dem aus- 

 fallenden, schwierig löslichen Baryumsalz, konnte eine Säure erhalten werden, 

 die durch wiederholtes Umfallen bei 155 bis 160° unter Zersetzung schmolz. 

 Die Säure des in Lösung gebliebenen Barytsatzes schmolz nach der ersten 

 Fällung bei 82 bis 118°. Der Versuch, die Substanzen durch Erwärmen mit 

 Säure in ein Hydantoin umzuwandeln, führte nicht zum Ziel. Veresterung 

 mit Äthylalkohol gab ein in Schmelzpunkt und Löslichkeit abweichendes 

 Produkt, das jedoch nicht weiter untersucht wurde. 



Erfolgreicher war die Bearbeitung- des Kohlensäureniederschlags. 



Ö o o 



Der trockene Niederschlag ließ sich durch siedenden absoluten 

 Alkohol ziemlich scharf in drei Körper zerlegen; der eine war in 

 kochendem Alkohol unlöslich, der zweite löste sich darin in ziem- 

 licher Menge, fiel aber beim Erkalten nahezu ganz wieder aus, der 

 dritte blieb im kalten Alkohol gelöst zurück. 



Es kamen 30 com absoluten Alkohols auf das Gramm Substanz 

 zur Verwendung. Die Extraktion wurde im Wasserbade unter dem 

 Rückflußkühler bis zur Sättigung des Alkohols fortgesetzt. Der 

 ungelöst bleibende Rückstand (a) wurde heiß abfiltriert, die Flüssig- 

 keit für zwei Tage in den Eiskasten gestellt, dann von dem aus- 

 geschiedenen Körper (b) abfiltriert, schließlich das Filtrat im Wasser- 

 bade vom Alkohol befreit, wobei ein blaßgelber öliger Rückstand (c) 

 zurückblieb. 



Die Phenylisocy anatverbindung Aa wurde aus der ersten 

 Darstellung nur in geringer Menge erhalten. Sie schmolz bei 185 

 bis 190°. Durch Lösen in heißem 70proz. Alkohol und Abkühlen- 

 lassen konnte sie gereinigt werden. Sie schied sich dabei in 

 warzigen Massen aus, die konzentrisches Wachstum zeigten, aber 

 nicht doppeltbrechend waren. Die Ausbeute an reiner Substanz 

 betrug bei der Darstellung aus der ersten Verdauungsflüssigkeit 

 nur 0,1g (auf 4kg Blutalbumin!). Gereinigt schmolz sie bei 203 

 bis 205° unter Zersetzung. Sie gab nur die Biuret- und die 

 Xanthoprotei'nprobe. 



Bei der Darstellung aus dem zweiten und dritten Verdauungs- 

 versuche wurde die Substanz nicht erhalten. Hingegen fand sich 

 hier eine erhebliche Menge einer in siedendem Alkohol unlöslichen 

 Substanz, die von der obigen verschieden war, da sie sich aus 

 TOproz. Alkohol ölig ausschied. Aus 90proz. Alkohol fiel sie 

 gelatinös aus. Nach zweimaligem Umfallen aus 90proz. Alkohol 



