Zur Kenntnis der Eiweißpeptone. 173 



schmolz sie scharf bei 191° unter Zersetzung. Sie gab nur die 

 Biuretreaktion. Die weitere Untersuchung steht noch aus. 



Die Phenylisocyanatverbindung Ab wurde bei der Dar- 

 stellung aus dem ersten Verdauungsversuch nur in kleiner Menge, 

 reichlicher bei den weiteren zwei Darstellungen erhalten. Sie 

 schied sich aus der heißen alkoholischen Lösuug als weißes amorphes 

 Pulver aus, das bei 171 bis 173° unter Zersetzung schmolz. Durch 

 wiederholtes Auflösen in wenig 90proz. Alkohol, wobei noch etwas 

 unlösliche Substanz, vermutlich a, zurückblieb, und Auflösung mit 

 Aceton, stieg der Schmelzpunkt auf 178 bis 180° und blieb dann 

 bei Wiederholung dieses Reinigungsverfahrens unverändert. Die 

 Ausbeute betrug 2 g auf 4 kg Blutalbumin. 



Der Körper gab bloß die Biuret- und Xanthoproteinreaktion. 

 Alle Versuche, ihn in Kristallform zu erhalten, scheiterten. 

 0,1012 g gaben 0,2063 g C0 2 = 55,59 Proz. C und 0,0612 g H 2 = 6,77 Proz.H 

 0,1168 g gaben 17,9 ccm N bei 20° und 713 mm Hg = 16,46 Proz. N. 



0,4259 g verbrauchten in 90 proz. Alkohol gelöst zur Neutralisation 

 gegen Phenolphtale'in 5,97 ccm n/10-Lauge, was einem niedrigsten Molekular- 

 gewicht von 713 entspräche. Daraus berechnet sich als einfachster Ausdruck 

 die Formel C 32 H 46 N 8 9 . 



Gefunden: Berechnet: 



C 55,59 Proz. 55,93 Proz. 



H 6,77 „ 6,75 „ 



N 16,46 „ 16,34 „ 



21,18 „ 20,98 „ 



Mol.-Gewicht 713 681,4 



Um die Zahl der im Molekül vorhandeneu Phenylisocyauat- 

 gruppen zu ermitteln, habe ich die entsprechende Bromphenyliso- 

 cyanatverbindung dargestellt. 



Zur Gewinnung des benötigten p-Bromphenylisocyanats wurde Phenyl- 

 urethan in Eisessig bromiert, was rascher zum Ziele führt als das von 

 Behrend 1 ) angegebene Verfahren, das Bromphenylurethan aus Ligroin 

 umkristallisiert, dann nach Dennstedts 2 ) Vorgang mit Phosphorpentoxyd 

 behandelt. Da das p - Bromphenylisocyanat bei gewöhnlicher Temperatur 

 fest ist, wurde es in ätherischer Lösung verwendet. 



Die Darstellung und Reinigung der Pepton Verbindung war die 

 für das Phenylisocyanat beschriebene. Das Produkt war in Alkohol 

 weniger löslich, so daß bei der Isolierung auf ein Gramm 40 ccm 

 Alkohol genommen werden mußten. Da nur wenig Ausgangs- 

 material zur Darstellung verwendet werden konnte, war das Pro- 

 dukt vielleicht weniger rein als die Phenylisocyanatverbindung, 



') Annalen der Chemie 233, 7. 



*) Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. 13, 228. 



