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sehen des Pikrats des Lysins erhalten. Es wurde in das Chloroplatinat 

 übergeführt, das aus Alkohol in orangegelben Prismen kristallisierte und nach 

 dem Trocknen im Vakuum 34,65 Proz. Pt (berechnet 35,70 Proz.) enthielt. 



Das Filtrat vom Phosphorwolframsäureniederschlag wurde mit Baryt 

 schwach alkalisch gemacht, der Niederschlag vom Sulfat und Phosphor- 

 wolframat abfiltriert und mit kochendem Wasser gut ausgewaschen, die ge- 

 samte Lösung mit Salzsäure angesäuert, auf ein kleines Volumen gebracht, 

 dann mit Barythydrat alkalisch gemacht und mit Äther ausgeschüttelt. Das 

 alkalische Äther extrakt enthielt Anilin und daneben eine kleine Menge einer 

 in verdünnter Salzsäure unlöslichen Substanz. Sie ging aus der angesäuerten 

 Lösung in Äther über, der sie beim Verdunsten als braunes Öl hinterließ, das 

 beim Erkalten kristallinisch erstarrte. Aus kochendem Wasser wurde die 

 Substanz in federförmig angeordneten Nadelgruppen erhalten. Nach drei- 

 maligem Umkristallisieren schmolz sie scharf bei 110 bis 111°. 



Die alkalische, mit Äther erschöpfte Flüssigkeit wurde nun mit Schwefel- 

 säure vom Baryt befreit , auf ein Volumen von 6 ccm eingeengt , mit Salz- 

 säuregas gesättigt und auf Eis gestellt. ■ — Es schieden sich binnen 48 Stdn. 

 Kristallenen aus, deren Menge jedoch zur Identifizierung als Glutaminsäure- 

 chlorhydrat nicht reichte. Es wurde davon abfiltriert und aus dem Filtrat 

 die Salzsäure mit Blei- und zuletzt mit Silbercarbonat entfernt. Nach Be- 

 seitigung des Bleis und Silbers wurde mit Baryumcarbonat gekocht, und die 

 erhaltene Lösung mit Alkohol gefällt. Es wurde ein zähes, gelbliches Baryt- 

 salz erhalten, das mit 90 proz. Alkohol ausgezogen und genau mit Schwefel- 

 säure zerlegt wurde. Die resultierende barytfreie Lösung, in der Glutamin- 

 säure (und Asparaginsäure) zu vermuten war, wurde neuerdings mit Salzsäure 

 angesäuert, auf ein ganz kleines Volumen gebracht und mit Chlorwasserstoff- 

 gas gesättigt. In der Tat schieden sich beim Stehen in der Kälte neuer- 

 dings feine Nädelchen , von dem äußeren Verhalten der salzsauren Glut- 

 aminsäure, aus. In dem Filtrat davon wurde auf Asparaginsäure durch 

 Überführen in das Kupfersalz gefahndet, doch ohne Erfolg. 



Die von dem Barytsalz abfiltrierte alkoholische Lösung wurde nun auf 

 ein kleines Volumen eingeengt, wobei sich Leucin und Tyrosin in typischer 

 Form auszuscheiden begannen. Es wurde nun zur Trockne eingeengt und 

 der Rückstand mit kaltem 60 proz. Alkohol aufgenommen, worin sich Tyrosin 

 so gut wie gar nicht löst. Der ungelöste Teil gab beim Umkristallisieren 

 tyjnsche Tyrosinkristalle, die sehr starke Millonsche Reaktion gaben. Die 

 Menge betrug nur etwa 0,05 g. 



Die mit 60 proz. Alkohol hergestellte, vom Tyrosin abfiltrierte Lösung 

 wurde zur Trockne gebracht und einigemal mit kaltem absolutem Alkohol 

 ausgezogen. Die vereinigten Extrakte hinterließen eine gelbe, teigige Masse, 

 in der Prolin zu vermuten war. Sie wurde mit Kupferhydroxyd in das tief- 

 blaue Kupfersalz übergeführt, das beim Eindampfen zum Teil in dunkel- 

 blauen Prismen kristallisierte und in absolutem Alkohol löslich war. Ein 

 oder zwei Tropfen der wässerigen Lösung mit Natronkalk erhitzt, gaben 

 Pyrrolidingeruch und starke Fichtenspanreaktion. Die Menge des kristal- 

 linischen Kupfersalzes reichte nicht für die weitere Reinigung. Doch kann 

 kein Zweifel sein, daß «-Pyrrolidincarbonsäure, vermutlich ein Gemenge 

 der aktiven und racemischen Form, vorlag. 



