Kürzere Mitteilungen. 



2. Einwirkung ron Säure anhydriden auf Kreatin und 

 Kreatinin. 



Von F. Urano (aus Nagasaki). 

 Aus dem physiologisch - chemischen Institut zu Straßburg. 



Während es nicht gelingt, durch Benzoylierung von Kreatin nach 

 Schotten-Bau mann zu Benzoylkreatin oder Benzoylkreatinin zu ge- 

 langen, erhält man, wie Erlenmeyer jun. gefunden hat, durch Ein- 

 wirkung von Essigsäureanhydrid auf Kreatin Diacetylkreatin r ). Es 

 war danach zu vermuten, daß sich die Acylierung des Kreatins auch 

 durch andere Säureanhydride würde erzielen lassen. 



Einwirkung von Benzoesäureanhydrid. 



10 g Benzoesäureanhydrid werden in einem Erlenmeyerkölbchen 

 von 50ccm Inhalt im Ölbad zum Schmelzen gebracht, dazu 2,5g fein 

 gepulvertes Kreatin zugefügt und die Masse etwa 2 Stunden bei 120° 

 gehalten. Sie färbt sich dabei erst hell-, dann dunkelgelb,, während 

 zugleich das erst suspendierte Kreatin allmählich verschwindet. Ist die 

 geschmolzene Masse ganz klar geworden, so läßt man erstarren, extrahiert 

 im Soxhletapparat das überschüssige Benzoesäureanhydrid mit Äther, 

 löst den Kückstand in möglichst wenig ammoniakalischem Wasser und 

 säuert tropfenweise mit Essigsäure an. Dabei scheidet sich das Produkt, 

 wenn auch mit einigem Verlust, als gelber kristallinischer Niederschlag 

 aus. Er wird aus 95proz. Alkohol bis zur möglichsten Entfärbung 

 und konstantem Schmelzpunkt umkristallisiert. 



Ausbeute etwa 54 Proz. der Theorie. 



Blaßgelbe Nädelchen, bei 187° schmelzend, kaum löslich in kaltem,, 

 wohl aber leicht in siedendem Wasser, schwer löslich in Alkohol und 

 Äther, löslich in Benzol. 



Das gleiche Produkt wurde erhalten, wenn 1,5g Kreatinin mit 

 7,0 g Benzoesäureanhydrid 4 Stunden bei 150° gehalten wurden, wobei 

 sich die geschmolzene Masse dunkelgelblichrot färbte und klar wurde. 

 Die Ausbeute betrusr hier etwa 39 Proz. Die Identität des Produkts 



') Liebigs Ann. d. Chem. 284, 49 (1809). 



