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Arginin und Histidin als Silberverbindung durch Barytwasser gefällt. Der 

 entstandene Niederschlag wurde abgesaugt (Filtrat F), in mit Schwefelsäure 

 angesäuertem Wasser gelöst und die Lösung mit dem Filtrat D vereinigt. 



Das Arginin wurde vom Histidin nach dein Verfahren von 

 Kossei und Kutscher 1 ) getrennt. 



Das Filtrat D wurde durch Schwefelwasserstoff von Silber und durch Baryt 

 von Schwefelsäure befreit, das Filtrat eingedampft, mit Salpetersäure angesäuert 

 und mit Silbernitrat (bis zum Eintreten der Endreaktion mit Barytwasser) ge- 

 sättigt. Zu dieser Flüssigkeit wurde vorsichtig verdünntes Barytwasser hinzu- 

 gesetzt, wobei ein flockiger Niederschlag entstand. Die Fällung wurde beendigt, 

 als bei weiterem Zusatz von Barytwasser sich kein Niederschlag mehr bildete, 

 und auch ammoniakalische Silberlösung keine Trübung hervorrief. Der 

 entstandene Histidinniederschlag wurde abgesaugt, ausgewaschen und in mit 

 Schwefelsäure angesäuertem Wasser aufgelöst (Filtrat G). Das Filtrat vom 

 Histidinniederschlag gab nach Zusatz von überschüssigem Baryumhydroxyd 

 einen reichlichen Niederschlag, der abgesaugt, nachgewaschen und in ver- 

 dünnter Schwefelsäure gelöst wurde (Filtrat H). 



Arginin. Das Filtrat H wurde von Silber durch Schwefelwasserstoff 

 und von Schwefelsäure durch Baryt befreit, eingedampft und zur Darstellung 

 des sauren Argininsilbernitrats benutzt, das nach Gulewitsch 2 ) zur Be- 

 stimmung des Arginins am besten geeignet ist. Die erhaltenen charakte- 

 ristischen Kristalle des sauren Argininsilbernitrats wurden zweimal 

 umkristallisiert. Das über Schwefelsäure getrocknete Präparat hatte den 

 Schmelzpunkt 180 bis 182° C, während das von Gulewitsch erhaltene bei 

 176 bis 183° C schmolz 3 ). 



1. 0,2133 g der trockenen Substanz gaben beim Glühen 0,0569 g Ag 



2. 0,1427 g , „ „ „ „ „ 0,0380 g „ 



Gefunden : Berechnet 



1. 26,68 Proz. Ag für C 6 H 14 N 4 2 .HN0 3 4- AgN0 8 : 



2. 26,G3 „ „ 26,50 Proz. Ag 



Histidin. Das Filtrat G wurde von Silber durch Schwefelwasserstoff 

 und von Schwefelsäure durch Baryt befreit und daraus das Histidin nach 

 dem Verfahren von A. Kossei und A. Patten 4 ) dargestellt. Die vom 

 Schwefelsilber und Baryumsulfat abfiltrierte Flüssigkeit wurde eingedampft, 

 mit Schwefelsäure zu einem Gehalt von 2,5 Proz. angesäuert und mit einer 

 frisch bereiteten Lösung von Quecksilbersulfat in 15 proz. Schwefelsäure ver- 

 setzt, solange diese noch eine Fällung hervorrief. Nach 24 Stunden wnirde 

 der entstandene Niederschlag abfiltriert , ausgewaschen , in angesäuertem 

 Wasser aufgeschwemmt, von Quecksilber mit Schwefelwasserstoff, von 

 Schwefelsäure mit Baryt und von Baryt mit Kohlensäure befreit. Das erhaltene 

 Filtrat wurde dreimal mit konzentriei'ter Salzsäure (spez. Gew. 1,19) ein- 

 gedampft. Der Rückstand gab nach 18 Stunden eine geringe Menge Kristalle 

 vom Habitus des Histidindichlorids, die aber noch unrein waren. Außerdem 



') Zeitschr. f. physiol. Chem. 31, 173—175. 

 *) 1. c, S. 181 u. 199. 

 d ) 1. c, S. 200. 

 4 ) 1. c. 38, 39. 



