Über die hydrolytischen Spaltungsprodukte des Kaseoplasteins. 223 



ergab sich, daß das Filtrat vom Histidinquecksilber noch mit Diazobenzol- 

 sulfonsäure die für das Histidin charakteristische Reaktion l ) zeigte. Es 

 wurde daher sowohl die Hauptmasse als das Filtrat mit Phosphorwolfram- 

 säure gefällt, der Niederschlag wieder mit Baryt zerlegt, das Histidin neuer- 

 lich mit 5proz. Quecksilbersulfatlösung gefällt 2 ) und die Niederschläge wie oben 

 weiter behandelt. Die beim Stehen im Exsikkator erhaltenen Kristalle, die 

 auf einem glatten Filter abgesaugt, mit Salzsäure und danach mit einem 

 Gemisch von Alkohol und Äther gewaschen, und bei 110° bis zur Gewichts- 

 konstanz getrocknet wurden, waren Histidindichlorid. Das erhaltene 

 Präparat schmolz bei 224 bis 225° C 3 ) und gab intensive Reaktion mit Diazo- 

 benzolsulfosäure. 



1. 0,1284 g trockener Substanz gaben 21ccmN bei 19° und 754 mm Hg 



2. 0,1383 g „ „ „ 0,1726 g AgCl. 



Gefunden : Berechnet für C 6 H 9 N a 0. 2 . 2 H Cl : 



1. 18,64 Proz.N 18,47 Proz. N 



2. 30,86 „ Cl. 31,10 „ Cl. 



Das Lysin wurde nach dem Verfahren von Kossei als Pikrat 

 identifiziert. 



Das Filtrat F, das nach der Entfernung der Silberverbindungen des 

 Arginins und Histidins erhalten war, wurde von Silber durch Schwefel- 

 wasserstoff befreit und mit Phosphorwolframsäure gefällt. Der Niederschlag* 

 gab nach Zei'legung mit Baryumhydroxyd und Entfernung des Baryts mit 

 Kohlensäure eine Lösung, die in passender Konzentration vorsichtig 4 ) mit 

 gesättigter alkoholischer Pikrinsäurelösung versetzt wurde , solange Fällung 

 entstand ; der Niederschlag wurde zweimal aus heißem Wasser umkristalli- 

 siert und bei 110°C getrocknet. 



1. 0,1466 g trockener Substanz gaben 23,5 ccmN bei 18,9° und 760 mm Druck 



2. 0,1256 g „ „ „ 20,5 „ „ „ 20° „ 75S „ 



Gefunden : 



1. 18,51 Proz. N 



2. 18,62 „ B 



Berechnet 



für C 6 H 14 N 2 2 .C 6 H 2 (N0,) 3 0H: 



18,66 Proz. N 



C. Isolierung und Bestimmung einiger Aminosäuren. 

 Da ich das Verfahren von E. Fischer zur Isolierung der 

 Aminosäuren nicht benutzen konnte, war ich genötigt, die einzelnen 

 Aminosäuren nach den Angaben verschiedener Verfasser zu iso- 

 lieren. Dabei mußte man beachten (was die größte Schwierigkeit 

 bot), daß das zur Isolierung einer Aminosäure verwendete Ver- 

 fahren die Möglichkeit der Darstellung der übrigen aus dem übrig- 

 gebliebenen Rest nicht ausschloß. 



') S. Pauli, Zeitschr. f. physiol. Chem. 42, 508. 



2 ) Es ist dabei zu bemerken, daß der Niederschlag in einem Überschuß 

 des Reagens löslich ist. 



a ) Siehe Kos sei und Kutscher, Zeitschr. f. physiol. Chem. 28, 385. 

 4 ) Das Lysinpikrat ist in einem Überschuß von Pikrinsäurelösung löslich. 



