Über die hydrolytischen Spaltungsprodukte des Kaseoplaste'ms. 225 



wurde mit absolutem Alkohol ausgezogen, das dunkelbraune Extrakt 

 vom nicht gelösten Anteil abfiltriert und daraus der Alkohol ab- 

 destilliert. Der Rückstand wurde wieder mit Alkohol ausgezogen, 

 das ungelöste abfiltriert. Dieses Mal löste sich das vom Wein- 

 geist befreite Extrakt in Alkohol vollständig 1 ). Aus dieser Flüssig- 

 keit wurde die « - Pyrrolidinkarbonsäure durch eine gesättigte 

 alkoholische Quecksilberchloridlösung gefällt. Nach 24 Stunden 

 wurde der entstandene Niederschlag abfiltriert, in Wasser auf- 

 geschwemmt, von Quecksilber durch Schwefelwasserstoff, von Salz- 

 säure durch Silbersulfat und von Schwefelsäure durch Barytwasser 

 befreit. Das erhaltene Filtrat wurde mit Tierkohle aufgekocht, 

 abfiltriert und das Filtrat zur Trockne eingedampft. Der Rück- 

 stand wurde mit heißem Alkohol aufgenommen und die Lösung 

 erkalten lassen. Beim Stehen kristallisierten charakteristische, ab- 

 gestumpfte Nadeln aus. Die ausgeschiedenen Kristalle wurden 

 abgesaugt und wieder in heißem Alkohol gelöst. Zu der erkalteten 

 konzentrierten Flüssigkeit wurde vorsichtig eine geringe Menge 

 Äther hinzugesetzt. Dabei schieden sich kleine schneeweiße Kristalle 

 aus. Sie wurden abgesaugt, gepulvert und bei 100° C bis zur 

 Gewichtskonstanz getrocknet. Das Präparat schmolz bei 205 bis 

 206° C (nach Fischer 203 bis 206° C 2 ). 



1. 0,1334 g trockener Substanz gaben 0,2562g C0 2 und 0,0961g H ä 0. 



2. 0,1519 g „ „ „ 16ccmN bei 20° u. 760 mm Druck. 



Gefunden : 

 | 52,3S Proz. C 

 1 -\ 8,00 „ H 

 2. 12,06 „ N 



Berechnet für C 5 H 9 N0 2 

 52.17 Proz. C 

 7,83 „ H 

 12,17 „ N 



Die Bestimmung des Drehungsvermögens im Landoltschen 

 Apparat gab für eine 2,0808 proz. Lösung a = — 1,62 bei 21° C; 

 l = 1 dem. Die spezifische Drehung ergibt sich sonach zu: 

 [oCfp — — 77,80°, was dem von E.Fischer gefundenen Werte 

 (Ju\ D = — 77,4) sehr nahe kommt. 



Aminovaleriansäure (?). Zur Darstellung der Aminovalerian- 

 säure benutzte ich das Verfahren von Kossei und Dakin 3 ), die 



1 ) Nach den Angaben von Fischer und Abderhalden kann das 

 alkoholische Extrakt außer Pyrrolidinkarbonsäure auch Tryptophan ent- 

 halten. Das von mir erhaltene Extrakt gab jedoch keine Tryptophan- 

 reaktion. 



2 ) Zeitschr. f. physiol. Chem. 33, 166. 



3 ) 1. c. 40, 565. 



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