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diese Säure mit heißem Methylalkohol extrahiert hatten, doch gelang 

 die Isolierung nicht in befriedigender Weise. 



Alle nach der Entfernung der Pyrrolidinkarbonsäure übriggebliebenen 

 Reste wurden 45 Minuten lang mit Methylalkohol gekocht. Nach dem Ab- 

 kühlen wurde die Flüssigkeit vom ungelösten Rückstande abfiltriert und aus 

 dem Filtrat der Methylalkohol abdestilliert. Dabei blieb eine stark saure 

 dunkel gefärbte sirupöse Flüssigkeit zurück, die in Wasser und Alkohol 

 leicht löslich war. Aber beim Eindampfen erhielt ich aus dieser Flüssigkeit 

 keine Kristalle, sondern einen amorphen Niederschlag. Daher versuchte ich, 

 das Präparat aus absolutem Alkohol umzukristallisieren. Dabei schieden 

 sich aus der Flüssigkeit nicht die charakteristischen, kristallinischen, perl- 

 mutterglänzenden Plättchen aus. Ein Versuch, das Präparat aus 70proz. 

 Alkohol umzukristallisieren, ergab dasselbe Resultat. Ich vereinigte die aus 

 absolutem und 70proz. Alkohol erhaltenen Präparate und verwendete sie zu 

 einer Stickstoffbestimmung. 



1. 0,1404 g trockener Substanz gaben 13 ccm N bei 21° und 756 mm Druck. 

 Gefunden: Ber. für C 5 H u N0 2 : Ber. für C 4 H 7 N0 4 : Ber. für C 6 H 13 N0 2 : 

 10,48 Proz. N 11,95 Proz.N 10,53 Proz. N 10,69 Proz. N 



Wie aus den Ergebnissen dieser leider einzigen Analyse hervorgeht, 

 war das von mir erhaltene Präparat jedenfalls keine reine Aminovalerian- 

 säure und stand, seinem Stickstoffgehalt nach, eher der Asparaginsäure oder 

 dem Leucin nahe. Aus dem noch gebliebenen Teile des Präparats wurde 

 das Kupfersalz durch Kochen mit frischgefälltem Kupferkarbonat dargestellt. 

 Die erhaltenen Kristalle hatten jedoch nicht die für das aminovaleriansaure 

 Kupfer charakteristische Form. 



2. 0,0716 g trockener Substanz gaben beim Glühen 0,0178 g CuO. 

 Gefunden: Berechnet für (C 5 H l0 N0 2 ) 2 Cu: Berechnet für (C 6 H 12 N0 2 ).,Cu: 



19,86 Proz. Cu 21,48 Proz. Cu 19,53 Proz. Cu 



Es war also auch dieses Präparat kein reines aminovaleriansaures 

 Kupfer, sondern mehr dem Leucinkupfer ähnlich '). Ich habe nun auch noch 

 aus der Mutterlauge, die nach der Ausscheidung dieses Präparats zurück- 

 geblieben war, ein Kupfersalz dargestellt. 



3. 0,0595 g trockener Substanz gaben beim Glühen 0,0142 Cu 0. 



Das Präparat enthielt also 19,07 Proz. Kupfer. Ein Gemisch von Amino- 

 valeriansaure und Phenylalanin würde ähnliche Zahlen verlangen. 



Leider schloß die vorhandene geringe Menge des Präparats 

 seine weitere Reinigung aus. 



Phenylalanin. Zur Darstellung des Phenylalanins benutzte 

 ich das Verfahren von Schulze und Winterstein 2 ), das auf der 

 Schwerlöslichkeit des Phosphonvolframates beruht. 



') In diesem Falle war auch schwerlich zu vermuten, daß das Präparat 

 das von E. Fischer (Zeitschr. f. physiol. Chem. 33, 162) beobachtete Kupfer- 

 doppelsalz der Aminovaleriansaure und des Leucins sei, da diese Verbindung 

 20,48 Proz. Kupfer enthält. 



*) Zeitschr. f. physiol. Chem. 35, 217. 



