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erhalten waren, sowie das Filtrat, das nach der Ausscheidung der 

 Kristallfraktion B 3 geblieben war, wurden mit Wasser verdünnt 

 und von Baryt durch Schwefelsäure befreit. Das erhaltene Filtrat 

 wurde mit Zinkkarbonat bis zum Aufhören der Kohlensäureentwicke- 

 lung gekocht. Nach 24 Stunden wurde der entstandene Nieder- 

 schlag nebst dem überschüssigem Ziukkarbonat abfiltriert. Das 

 Filtrat sollte zur Darstellung der Asparaginsäure dienen. Der 

 Niederschlag wurde in siedender Essigsäure aufgelöst, die heiße 

 Lösung durch Schwefelwasserstoff von Zink befreit und das er- 

 haltene Filtrat zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wurde 

 gelöst, die Lösung filtriert, nochmals zur Trockne eingedampft und 

 diese Prozedur dreimal wiederholt. Beim dritten Eindampfen 

 schieden sich aus der Flüssigkeit beim Erkalten Kristalle aus. 

 Zur Bestimmung wurde das Präparat in die salzsaure Verbindung 

 überführt. Dazu wurden die erhaltenen Kristalle zweimal mit 

 Salzsäure (spez. Gewicht 1,19) aufgekocht. Beim Stehen im 

 Exsikkator schieden sich aus der Lösung nach einigen Stunden 

 charakteristische, kleine, nadeiförmige Kristalle aus, die auf einem 

 glatten Filter abgesaugt, mit Äther nachgewaschen, gepulvert und 

 bis zur Gewichtskonstanz getrocknet wurden. Sie schmolzen bei 

 193 bis 194° C. Leider genügte die erhaltene Menge nur für eine 

 Chlorbestimmung. 



0,0587 g trockener Substanz gaben 0,0450 g AgCl. 

 Gefunden: Berechnet für C S H 9 N0 4 .HC1 



18,95 Proz. Cl 19,35 Proz. Cl 



Es war also das Präparat, wie seine kristallinische Form, der 

 Schmelzpunkt und der Chlorgehalt bewiesen, ziemlich reines 

 Glutaminsäurechlorhydrat. 



Asparaginsäure. Die Asparaginsäure sollte nach dem Ver- 

 fahren von Kutscher 1 ), das auf der Uulöslichkeit des asparagiu- 

 sauren Silbers in Wasser beruht, isoliert werden. 



Das Filtrat, das nach der Entfernung des glutaminsauren (und des 

 kohlensauren) Zinks erhalten war, wurde mit Silbernitrat gefällt. Nach 

 24 Stunden wurde der entstandene Niederschlag abfiltriert, nachgewaschen, 

 in Wasser aufgeschwemmt und durch Schwefelwasserstoff von Silber befreit. 

 Aus der erhaltenen Flüssigkeit wurde das Kupfersalz durch Kochen mit 

 frisch gefälltem Kupferkarbonat dargestellt. Die beim Erkalten ausgeschie- 

 denen Kristalle hatten keine charakteristische Form. 



L ) Zeitschr. f. physiol. Chem. 38, 111. 



