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Eine Methode zur chemischen und biologischen 

 Untersuchung überlebender Organe. 



Von Dr. Wilhelm Wiechowski, 



Privatdozenten und Assistenten am Institute. 



Aus dem pharmakologischen Institute der deutschen Universität Prag. 





Die Ausarbeitung der im folgenden beschriebenen Methode 

 wurde durch die Schwierigkeiten veranlaßt, welchen das Arbeiten 

 mit frischen tierischen Organen begegnet. 1. Ein quantitatives 

 Arbeiten mit frischen tierischen Organen, namentlich danu, wenn 

 ein Vergleich homologer wie heterologer Organe verschiedener 

 Individuen gleicher oder verschiedener Art beabsichtigt wird, ist 

 eigentlich unmöglich. Neben dem Wassergehalt hindert auch der 

 Gehalt an lipoiden Stoffen (Fett, Lecithin usw.) und der an alkohol- 

 löslichen Extraktivstoffen einen Vergleich der frischen Organe, 

 da der oft sehr beträchtliche Gehalt an solchen Stoffen schwan- 

 kend ist. Ferner ist selbst die einfachste Fraktionierung, die Fil- 

 tration von Organaufschwemmungen infolge der Anwesenheit der 

 eben erwähnten Stoffe quantitativ nicht durchführbar, und schließ- 

 lich lassen sich die zur Zertrümmerung der Zellen verwendeten 

 Zusätze (Sand, Glaspulver, Kieselgur usw.) aus den Organ- 

 emulsionen nicht mehr entfernen und verhindern dadurch die Rein- 

 darstellung bzw. Messung unlöslicher Organfraktionen. (Von der 

 Verreibung im gefrorenen Zustande bei Gegenwart von flüssiger 

 Luft nach Mac Fadyan 1 ) ist hier abgesehen; es ist mir nicht 

 bekannt, ob sich diese Methode auf tierische Organe anwenden 

 läßt.) 2. Behindern die Begleitstoffe der Organprote'ine auch das 

 Studium der Organe in qualitativer Hinsicht. Sie erschweren 

 nicht nur die Reindarstellung von wirksamen Organfraktionen und 

 der spontanen Zersetzungsprodnkte der Organprotei'ue , sondern 



x ) Chem. Zentralbl. 1903, II, 1195. 



