Beziehungen der Lipoide zur Serumhämolyse. 



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Auch diese Methode zeigt also, daß die Einwirkung der Äther- 

 extrakte aus Ery throcy teil den hitzestabilen Teil des Hämolysins 

 betrifft. 



Die Differenz zwischen diesen Ergebnissen und denen von Bang 

 und Forssman konnte nun darauf beruhen, daß diese Autoren 

 nicht wie wir mit normalem, sondern vermutlich nur mit Immunserum 

 gearbeitet haben und, wie es scheint, auf Grund der Ehrlichschen 

 Theorie ohne weiteres die Identität der wirksamen Substanzen in 

 diesen beiden Arten von Serum annehmen. Diese Voraussetzung 

 dürfte auch im vorliegenden Falle nicht zutreffen 1 ). Wir fanden 

 wirklich beim Vergleich der Einwirkung der Extrakte auf Normal- 

 und Immunserum ungleiche Effekte. 



G\05 ccm 

 5proz. Meer- 

 schweinchen- 

 blut 



0,05 ccm 

 öproz. 

 Schweine- 

 blut 



Normales Kaninchenserum a 



Normales Kaninchenserum a. -\- 0,003 g Meer- 

 schweinchenblutextrakt 



Normales Kaninchenserum a. -(- 0,003 g Schweine- 

 blutextrakt 



Normales Kaninchenserum a. -j- 0,003 g Rinder- 

 blutextrakt 



V 40 Kaninchen-Meerschweinchenimmunserum a. 



% Kaninchen-Meerschweinchenimmunsei'um a. 

 -f- 0,003 g Meerschweinchenblutextrukt . . 



V 40 Kaninchen-Meerschweinchenimmunserum a. 

 -(- 0,003 g Schweineblutextrakt 



V 40 Kaninchen-Meerschweinchenimmunserum a. 

 -f 0,003 g Rinderblutextrakt 



7< 

 V, 

 Vi 



% 



'4 



Vi 



Vi 



Vi 



0,05 ccm 

 2,5proz. 

 Meer- 

 schweinchen- 

 blut 



0,05 ccm 

 2,5proz. 

 Schweine- 

 blut 



Normales Kaninchenserum i. a. 0,05 ccm Meer- 

 schweinchenserum a 



Normales Kaninchenserum i. a. + 0,003 g 

 Meerschweinchenblutextrakt. 0,05 ccm Meer- 

 schweinchenserum a 



Ve 







>Vw 



L ) Über andere Fälle von Verschiedenheit zwischen Normal- und 

 Immunserum handeln unsere Mitteilungen Zentralb], f. Bakteriol. 39 , 712, 

 sowie Sitzungsber. d. freien Vereinigung f. Mikrobiologie 1906 zu Berlin. 



