Der Abbau aromatischer Fettsäuren im Tierkörper. 157 



Lakton in beträchtlicher Menge im Harn unverändert wiederfand, 

 — und zwar wegen seiner Flüchtigkeit mit Wasserdämpfen im 

 Destillat. In dem übrigen Ätherrückstand ließ sich weder Hippur- 

 noch Mandelsäure nachweisen. Wahrscheinlich war der Lakton- 

 ring überhaupt nicht bei der schwach alkalischen Reaktion im 

 Darm gelöst worden. Die Frage, wie weit diese Resistenz der 

 Laktone eine allgemeinere Gültigkeit besitzt, verdiente eine nähere 

 Prüfung. 



Da ich von der Darstellung des Laktons her noch Phenyl- 

 parakonsäure, eine Laktonsäure 



CO OH 



CA GH — GH - GH, — GO 







besaß, die leicht in Soda löslich ist. so prüfte ich die entstandene 

 Frage sofort an dieser Substanz: 



2 g Phenylparakonsäure wurden in einer Gelatinekap- 1 

 gegeben. Die Säure fand sich in reichlicher Menge unverändert 

 im Harnätherextrakt wieder, daneben kein Phenylbutyrolakton 

 und keine weitere Säure. ■ Es war also weder der Laktonring 

 noch das außerhalb angeschlossene Karboxyl angegriffen worden. — 



Ich brachte nun dem Tiere eine Säure mit dreigliedriger 

 Seitenkette bei, die in der a- Stellung, entsprechend der Mandel- 

 säure, bereits anoxydiert war. um zu sehen, ob in diesem Falle 

 etwa doch eine Aufspaltung der Kette in a Stellung erfolgte. Zu 

 dem Zweck stellte ich mir aus Phenylbrenztraubensäure durch 

 Reduktion mit Natriumamalgam Phenyl-a-Milchsäure her, die 

 sich ebenso, wie die /ft -Verbindung, aus Chloroform und Ligroin 

 leicht in schneeweißen Kristallen vom Schmp. • 8 gewinnen ließ. 

 Ich erwartete im Ätherextrakt bei ß- Oxydation Hippursäure, 

 andernfalls Phenacetiirsäure. Nach Fütterung von 2 g reiner 

 Säure erhielt ich weder das eine, noch das andere. Der Harn 

 zeigte das Verhalten wie beim Phenylalanin, nur winzige Mengen 

 einer in feinen Drusen kristallisierenden Substanz von vielleicht 

 '1 bis 3 mg schieden sich aus. zu wenig zur weiteren Verarbeitung. 

 Ich wiederholte den Versuch einige Male mit 3 und 5 g mit dem 

 gleichen Resultat, nur daß sich jetzt kleine Mingen unveränderter 

 Phenyl-a-Milchsäure wiederfanden. — etwa 0.05 g von ver- 

 fütterten 5 g. Von der erwähnten in kleinen Drusen kristalli- 

 sierenden Substanz fand sich einmal nichts und einmal nur so 

 viel wie im ersten Versuch. 



Die Oxyverbindung verhielt sich also wie die entsprechend 



