Über die Bildung von Allantom im Tierkörper. 289 



Wenn nun einerseits das Allantoin als Spaltungsprodukt der 

 Harnsäure anzusehen ist, so kann man sich andererseits die 

 Frage vorlegen, ob wir nicht auch Anhaltspunkte haben, die 

 für eine synthetische Allantoinbildung sprechen. Auf chemischem 

 Wege ist Allantoin mehrfach synthetisch dargestellt worden, so 

 von Grimaux*) durch Erhitzen von Glyoxylsäure und Harnstoff 

 und von Michael**) durch Schmelzen von Mesoxalsäure und 

 Harnstoff. Angaben jedoch, die für eine Synthese im Tierkörper 

 sprächen, fehlen. Sollte es gelingen, im Tierkörper eine synthetische 

 Allantoinbildung nachzuweisen, so wäre damit der Weg eröffnet, 

 einen weiteren Einblick in die synthetische Bildung der Harn- 

 säure und verwandter Körper zu gewinnen. 



Will man sich nun darüber unterrichten, ob ein chemischer 

 Körper im Organismus synthetisch entsteht, so ist ein Erfolg am 

 ehesten zu erwarten, wenn dem Organismus seine mutmaßlich 

 nächststehenden Vorstufen zugeführt werden. Denn nur dann ist 

 bei der Vielfältigkeit der im Tierkörper nebeneinander stattfinden- 

 den Prozesse ausreichende Wahrscheinlichkeit dafür gegeben, daß er 

 auf die Einfuhr der physiologischen Vorstufe mit Bildung des ge- 

 suchten Körpers in nachweisbarem Umfange antwortet. Von diesem 

 Gesichtspunkte aus habe ich auf Aufforderung von Herrn Prof. 

 Hofmeister Glykolyldiharnstoff dargestellt und dessen Übergang 

 in Allantoin im Tierkörper und speziell in der Leber untersucht. 

 In der Tat hat sich ergeben, daß ein solcher Übergang, der sich 

 durch die Formel versinnlichen läßt 



NH 9 CH,XH.COXH 2 XH — CHNH . CONH 2 



CO 



+ = CO 



H.Ü 



NH — CO XH — CO 



im Tierkörper stattfindet. 



II. Darstellung des Grlykolyldiharnstoffes und des 

 Biuretessigsäureamids. 



Als Ausgangsmaterial zur Darstellung des Glykolyldiharn- 

 stoffes diente mir das Glykokoll. Zuerst versuchte ich es, ihn 

 aus dem leicht darstellbaren salzsauren Glycin ester über das 

 Glycinamid darzustellen. Ich versuchte dies auf mehrfache Weise, 

 gelangte aber nie zu günstiger Ausbeute. Der Versuch, ihn über 

 den Hydantoinsäureaethylester zu erhalten, gestaltete sich erfolg- 

 reicher. 



*) Compt. rend. 63. 

 **) Americ. chemic. Journal 5. 

 Beitr. z. ehem. Physiologie. VI. 19 



