302 Otto von Fürth, 



Essigsäuren neutralisierten Reaktionsflüssigkeit erst mit Bleiessig, 

 dann mit Quecksilberacetat erhielt Bernert zwei Peroxyprotsäure- 

 fraktionen (A und B), welche durch Kochen der in Freiheit ge- 

 setzten Säuren mit Barytwasser in die wasserlöslichen, durch 

 Alkohol fällbaren Barytsalze übergeführt wurden. Die Peroxy- 

 p rotsäure B gab mit Phosphor wolfram- und Phosphormolybdän- 

 säure dichte im Salzsäureüberschusse lösliche Niederschläge, 

 wurde dagegen von den anderen Alkaloidreagentien (Jodqueck* 

 silberkalium , Pikrinsäure, Tannin usw.) nicht gefällt; Silbernitrat 

 gab einen in Ammoniak und Salpetersäure löslichen Niederschlag. 

 Durch Kochen mit Barytwasser wurde aus B Leucin, Essig- und 

 Buttersäure, sowie Pyridin (?), aus A außerdem Glutaminsäure, 

 Benzaldehyd und Benzoesäure erhalten. 



Die Untersuchungen Bernerts wurden von Ehrmann*) im 

 hiesigen Institute fortgesetzt. Auch dieser teilte die (aus Serum- 

 albumin und Kasein gewonnene) Peroxyprotsäure durch Fällung 

 mit Bleiessig und Quecksilberacetat in zwei Fraktionen A und B. 

 A wurde auf dem Umwege des Barytsalzes in das Silbersalz 

 übergeführt und als solches, sowie als freien Säure (aus dem 

 Barytsalz durch Umsetzung mit Schwefelsäure und Fällung mit 

 Alkohol gewonnen) analysiert. Die Berechnung der Atomrelation 

 ergab mit Malys Werten annähernd übereinstimmende Zahlen: 



C H N O 



Silbersalz Ehrmanns 4,2 7,0 1 2,3 



Freie Peroxyprotsäure Ehrmanns . 4,2 7.0 1 

 Peroxyprotsäure Malys 4,4 7,3 1 2,4. 



Die Peroxyprotsäuren Ehrmanns erwiesen sich durch 

 Alkaloidfällungsmittel , auch durch Phosphorwolframsäure, sowie 

 durch Quecksilberacetat und -nitrat nicht fällbar; durch Umsetzung 

 des Barytsalzes mit schwefelsauren Alkaloiden wurden amorphe 

 Alkaloidsalze erhalten. Versuche mit Benzoylchlorid und Phenyl- 

 isoeyanat führten zu keinen charakterisierbaren Produkten. Durch 

 Einleiten trockener Salzsäure in eine Suspension des Quecksilber- 

 salzes in absolutem Alkohol wurde ein anscheinend esterartiger, 

 jedoch nicht näher untersuchter Biuretkörper erhalten, dessen 

 alkoholische Lösung durch Äther stärker als durch Chloroform 

 gefällt wurde. 



Von Hofmeisters Anschauungen über die Beteiligung von 

 Glycylglycinkomplexen am Aufbaue der Eiweißkörper ausgehend, 

 sprach Ehrmann die Vermutung aus, der oxydative Abbau er- 

 folge nachstehendem Schema entsprechend: 



*) Ehrmann, Über die Peroxyprotsäuren. Inaug.-Diss. Straßburg 1903. 



