Beiträge zur Kenntnis des oxydativen Abbaues der Eiweißkörper. 305 



Niederschlag. Die neutrale Lösung eines peroxyprotsauren Salzes wird 

 von Silbernitrat direkt gefällt. Die ammoniakalische Lösung des Nieder- 

 M-hlages bräunt sich nicht beim Erwärmen. 



Bleiacetat erzeugt einen voluminösen, beim Erwärmen, sowie in 

 Essigsäure löslichen Niederschlag. Beim Erwärmen mit Kupferacetat 

 scheiden sich grünliche Flocken ab, die in Ammoniak mit tiefblauer, in 

 Natronlauge mit Biuretf ärbung löslich sind. Eisenchlorid gibt mit der 

 Lösung eines peroxyprotsauren Salzes einen gelatinösen, in Essigsäure 

 unlöslichen, in Salzsäure leicht löslichen Niederschlag. Zinnchlorid 

 und Zinkchlorid fällen nicht. 



Durch Erwärmen der Peroxprotsäurelösung mit Calciumkarbonat, 

 Baryumkarbonat, .Magnesiumoxyd, Zinkoxyd, sowie durch Neutralisation mit 

 Natriumkarbonat und Ammoniak wurden leicht lösliche, nicht kristalli- 

 sierende Salze dargestellt. 



Mit Benzoylchlorid, Benzolsulfochlorid und Naphtholsulfo- 

 chlorid und Alkali wurden weder direkt noch nach Neutralisation der 

 Reaktionsflüssigkeit schwerlösliche Produkte erhalten. 



Die Peroxyprotsauren B und C unterscheiden sich von A durch 

 ihr Verhalten gegenüber neutralem und basischem Bleiacetat und Silber- 

 nitrat, insofern C von keinem dieser Reagentien, B zwar von Bleiessig, 

 nicht aber von neutralem Bleiacetat und Silbernitrat gefällt wird. 



Darstellung der Peroxyprotsäureester. Zum Zwecke 

 der Überführung in ihre Äthylester wurden die Peroxyprotsauren 

 im trockenen Zustande mit alkoholischer Salzsäure (1 Teil mit 

 gasförmiger Salzsäure gesättigten Alkohols auf 10 Teile absoluten 

 Alkohols) 1 bis 2 Stunden lang unter Rückflußkühlung gekocht. 

 Die erhaltene klare gelbe Lösung wurde durch Destillation im 

 Vakuum bei etwa 30 bis 40 mm Druck von Alkohol befreit, der 

 sirupöse Rückstand in Wasser eingetragen und mit oft ge- 

 wechselten Portionen desselben gründlich durchgeknetet, wobei er 

 eine zähe, teigige Beschaffenheit annahm. Nach Beseitigung des 

 Waschwassers wurde die Masse in wenig Chloroform, das sie 

 leicht und vollständig aufnahm , gelöst , die Lösung mit Hülfe von 

 frisch geglühtem Kupfersulfat entwässert, filtriert und mit dem 

 mehrfachen Volumen wasserfreien Äthers gefällt. Der zähe 

 Niederschlag wurde nach Abgießen der überstehenden Flüssig- 

 keit mit wiederholt gewechselten Portionen absoluten Äthers ge- 

 knetet, wobei er erhärtete und eine zerreibliche Beschaffenheit 

 nnnahm, schließlich nach Beseitigung des Äthers fein gepulvert 

 und sodann über Schwefelsäure und Paraffin im Vakuum bei 

 Zimmertemperatur einige Wochen lang getrocknet. 



Die in dieser Art dargestellten Ester bildeten lichtbraune, 

 leichte Pulver. Sie waren leicht löslich in Alkohol, Aceton, 

 Chloroform und Eisessig, kaum löslich in Äther und Petroläther, un- 

 löslich in kaltem Wasser. Die Chlor oformlösung wurde von 



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