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Ein Quantum von 132 g des Bleiniederschlages (zu 86 Proz. aus 

 Blei bestehend) wurde mit Schwefelsäure zersetzt, das nach Beseitigung 

 des Bleisulfats erhaltene Filtrat auf einen Schwefelsäuregehalt von etwa 

 25 Proz. gebracht und 5 Stunden lang unter Rückflußkühlung gekocht. 

 Dann wurde die Schwefelsäure mit Ätzbaryt beseitigt, das barythaltige 

 Filtrat mit Schwefelsäure angesäuert und mit Äther ausgeschüttelt. 



Die ätherische, durch Schütteln mit Wasser gewaschene Lösung 

 hinterließ beim Eindunsten einen kristallinischen Rückstand, aus feinen, 

 zu zierlichen Rosetten angeordneten Nadeln bestehend. Die Kristalle 

 erwiesen sich leicht löslich in Äther und Petroläther, sowie auch in ver- 

 dünnter Natronlauge und in Ammoniak; die alkalischen Lösungen wurden 

 durch Säuren gefällt. Beim Erhitzen schmolzen die Kristalle, dann ent- 

 wickelten sich weiße, charakteristisch riechende, stark zum Husten 

 reizende Dämpfe, die sich an den kälteren Teilen des Gefäßes, fächer- 

 und guirl an den förmige Figuren bildend, zu n ad eiförmigen Kristallen ver- 

 dichteten. Nach Eindampfen der Kristalle mit Ammoniak und Wasser- 

 zusatz wurde eine Lösung erhalten, die von Silbernitrat, Kupfersulfat. 

 Bleiacetat und Eisenchlorid, nicht aber von Baryumchlorid gefällt wurde : 

 der Bleiniederschlag erwies sich leicht löslich in Essigsäure; der bräunlich- 

 gelbe Eisenniederschlag wurde von Ammoniak unter Abscheidung von 

 Eisenoxydhydrat zersetzt. Aus den angeführten Reaktionen geht hervor, 

 daß Benzoesäure vorgelegen hat. 



Die nach Ausschütteln mit Äther zurückgebliebene wässerige schwefel- 

 säurehaltige Lösung wurde vorsichtig mit soviel Barytwasser versetzt» 

 daß eine Probe des nach Beseitigung des Baryumsulfats erhaltenen 

 Filtrates weder mit Schwefelsäure, noch mit Baryt mehr eine Fällung 

 gab. Aus der zum Schluß eingeengten Lösung wurde beim Stehen in der 

 Kälte eine reichliche Kristallisation von Leucin (3,2 g) erhalten 



Nach Beseitigung der Leucinkugeln schieden sich beim Stehen im 

 Eisschrahke kurze, dicke, teilweise zu Rosetten angeordnete Pyramiden 

 mit etwas gewölbten Seitenflächen ab, welche auf dem Platinbleche, ohne 

 Asche zu hinterlassen, verbrannten. Die Ausbeute derselben betrug nach 

 Absaugen, Waschen und Trocknen derselben nur 0,2 g, die zu einer 

 orientierenden Analyse benutzt wurden. 



0,0986 g gaben 0,1508 g C0 2 C = 41,71 Proz. 



0,0544 „ H 2 .H= 6,08 „ 



0.0976 „ „ 8,40 ccm N (t = 17,5°, b = 747umi) . . N= 9,93 „ 



= 42,28 .. 



100,00 Proz. 



Wahrscheinlich dürfte Glutaminsäure (welche die Zahlen C 

 40,82 Proz., H 6,16 Proz., N 9,55 Proz. erfordert) vorgelegen haben. 



Die nach Beseitigung dieser Kristalle erhaltene Mutterlauge wurde 

 mit Kupferkarbonat gekocht, das tiefblaue Filtrat mit Quecksilberacetat 

 gefällt, der Niederschlag auf einem Saugfilter gesammelt, gewaschen, in 

 Wasser suspendiert, mit Schwefelwasserstoff zersetzt, das Filtrat einge- 

 engt, sodann zum Zwecke der Glutaminsäure-Darstellung nach Siegfried 

 mit Ammoniak bis zu schwach alkalischer Reaktion versetzt und mit 

 ammoniakalischer Silbernitratlösung gelallt. Der auf dem Saugfilter aus- 

 gewaschene Niederschlag wurde mit Salzsäure zersetzt, das saure Filtrat 

 auf wenige Kubikzentimeter eingeengt, mit gasförmiger Salzsäure ge- 



