310 Otto von Fürth, 



einem Drucke von 8 bis 14 mm Hg bei 80 bis 110°. Das Destillat wurde 

 V/ 2 Stunden lang mit Wasser gekocht und die farblose Lösung einge- 

 dampft, worauf sich eine aus farblosen cholesterinartigen Platten be- 

 stehende Kristallmasse abschied. Die auf einem Tonteller abgetrennten, 

 im Vakuum über Schwefelsäure getrockneten Kristalle gaben die Reaktionen 

 des Leucins. 



Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl: 0,1932 g Substanz gaben NH 3 

 entsprechend 15,1 ccm N/>° H 2 S0 4 . X =■■ 10,95 Proz. (für Leucin be- 

 rechnet: N = 10,68 Proz.). 



Die Spaltungsversuche mit den Peroxyprotsäuren hatten so- 

 nach, in Übereinstimmung mit früheren Beobachtern, das Vorkommen 

 von Oxalsäure, Ammoniak, Leucin, Glutaminsäure, Asparaginsäure 

 und Aminovaleriansäure unter den Abbauprodukten des einen 

 oder des anderen Präparates erwiesen bzw. wahrscheinlich ge- 

 macht. Auf die bei den einzelnen Versuchen erhaltenen negativen 

 Befunde kann angesichts der Unvollkommenheit der angewandten 

 Methoden kein Wert gelegt werden. 



III. Desamiiioprotsäuren und Kyroprotsäuren. 



Baryt Spaltung der Peroxyprotsäuren. Beim Kochen 

 der Peroxyprotsäuren mit Barytwasser erfolgt Abspaltung von 

 oxalsaurem Baryt und reichliche Ammoniakentwicklung. 

 Quantitative Beobachtungen über den zeitlichen Verlauf der 

 letzteren lehrten, daf3 die Ammoniakentwicklung bereits nach ein 

 bis zwei Stunden auf ein Minimum reduziert ist und daß dann auch 

 bereits eine vollkommene Absprengung aller Oxalsäurekomplexe 

 stattgefunden hat. 



So entwickelte in einem Versuche eine Lösung der Per- 

 oxyprotsäure C bei l 1 /« stündigem Kochen mit gesättigtem Baryt- 

 wasser eine Ammoniakmenge , entsprechend 126,5 ccm ^-LLSOj; 

 nach weiteren 



2 Stunden wurden noch 8,1 ccm ~-H 2 S0 4 



1 I 2 jj n » ^j" » n 



1 „ „ „ 2,0 „ „ verbraucht. 



Ein Gemenge der Peroxyprotsäuren A und B, mit gesättigtem 

 Barytwasser gekocht, entwickelte in den ersten Stunden 145 ccm r 

 in der dritten 4,5 ccm ^-NH 3 . 



Eine Lösung der Peroxyprotsäure A entwickelte beim Kochen 

 mit Barytwasser in der 1. Stunde 13,5 ccm ^-NH 3 . 



9 1 (\ 



„ „ 3. „ nur Spuren NH 3 . 



Nach Beseitigung .des Barytüberschusses konnten aus den 

 Zersetzungsflüssigkeiten durch Quecksilberacetat Biuretkörper von 



