312 Otto von Fürth, 



einstiminung so weitgehend, daf3 die Annahme, es handle sich um 

 eine bestimmte Kategorie chemisch ähnlich zusammengesetzter 

 und einander nahe verwandter hochmolekularer Substanzen, be- 

 rechtigt erscheint. Es ergibt sich daher das Bedürfnis, diese 

 neue Kategorie von Biuretkörpern mit einer Kollektivbezeichnung 

 zu belegen. Ich schlage dafür den Namen „Desaminop rot- 

 säuren" vor. Daß die aus verschiedenem Ausgangsmaterial her- 

 gestellten Desaminoprotsäuren miteinander vollkommen identisch 

 sind, ist trotz der Ähnlichkeit ihrer Zusammensetzung und 

 Reaktionen von vornherein ganz unwahrscheinlich. 



Der chemische Charakter der Desaminoprotsäuren soll später 

 eingehend erörtert werden. Hier sei nur im vorhinein bemerkt, 

 daß die Desaminoprotsäuren ungefähr den gleichen Kohlenstoff- 

 und Schwefelgehalt, einen höheren Sauerstoff- und Wasserstoffgehalt 

 und einen erheblich geringeren Stickstoffgehalt aufweisen als die 

 typischen Peroxyprotsäuren und diesen letzteren gegenüber durch 

 das gänzliche Fehlen der Oxalsäurekomplexe, welche einen so 

 srheblichen Teil des Peroxyprotsäuremoleküls ausmachen, ausge- 

 zeichnet sind. 



Säurespaltung der Desaminoprotsäuren. 75 g desa- 

 minoprotsaures Quecksilber, aus der Bleiessigfällung des Gemenges 

 der Peroxyprotsäuren A und B dargestellt, wurden mit 300 ccm 

 reiner konzentrierter Salzsäure 5 Stunden lang gekocht. Nach 

 Verdünnen mit Wasser wurde das Quecksilber mit Schwefel- 

 wasserstoff entfernt und das Filtrat im Vakuum zu einem dünnen 

 Sirup eingedampft. Nach 10 tägigem Stehen im Eisschranke 

 hatte sich eine kompakte Kristallmasse am Boden des Gefäßes 

 abgesetzt. Nach Abgießen der Mutterlauge wurde sie auf einem 

 Tonteller abgepreßt, mit absolutem Alkohol und Äther auf einem 

 Saugfilter gewaschen, sodann in Wasser gelöst, die filtrierte 

 Lösung mit gasförmiger Salzsäure gesättigt. Die nach 2 tägigem 

 Stehen im Eisschranke abgeschiedene farblose Kristall masse 

 (10,3 g) wurde nach Verdünnung mit absolutem Alkohol auf 

 einem Saugfilter gesammelt. Da sich die Kristalle noch asche- 

 haltig erwiesen, wurden sie aus wenig Wasser umkristallisiert, 

 auf einer Tonplatte abgepreßt, in Wasser gelöst, die Lösung 

 wurde mit frisch gefälltem Silberoxyd geschüttelt; das silber- 

 haltige Filtrat gab bei vorsichtigem Zusatz von Silbernitrat einen 

 weißen körnigen Niederschlag. Dieser wurde abgesaugt, ge- 

 waschen, mit Salzsäure zerlegt und das Filtrat abermals mit gas- 

 förmiger Salzsäure gesättigt. Es kam ein schweres farbloses, aus 

 dicken, stark doppelbrechenden Tafeln mit abgeschrägten Ecken 



