Beiträge zur Kenntnis des oxydativen Abbaues der Eiweißkörper. 315 



der gleichen Gewichtsmenge wasserfreien Atzbaryts 1 bis 2 

 Stunden lang gekocht, sodann nach und nach mit abgewogenen 

 Mengen von Calciumpermauganat bei Zimmertemperatur oder 

 auch unter Eiskühlung versetzt. Die Schnelligkeit der Ent- 

 färbung bot einen Maßstab für die Lebhaftigkeit, mit der sich 

 die Oxydation vollzog. Es wurde so festgestellt, daß zwischen 

 10 und 15 g Calciumpermanganat (auf- 20 g der Peroxyprotsäure 

 berechnet) eine Stufe gelegen war, jenseits welcher die Oxydation 

 bei weiterem Permanganatzusatze zwar nicht zum Stillstand ge- 

 langte, jedoch erheblich langsamer fortschritt. Durch Fällung 

 der schwach alkalischen Reaktionsflüssigkeit, welche weder mit 

 Barytwasser, noch mit Kohlensäure Niederschläge gab, mit 

 neutralem Bleiacetat, sodann mit Quecksilberacetat und Wägung 

 der getrockneten Niederschläge wurde ein Maf3stab für das 

 Mengenverhältnis der entstandenen Kyrop rotsäuren A und B ge- 

 wonnen. 



Es wurden so aus je 20 g Peroxyprotsäure erhalten bei Zu- 

 satz von 



8 g Ca (Mn 4 )2 '. Quecksilbersalz der Kyroprotsäure A 4,6 g Blei- 

 salz der Kyroprotsäure B 5,1 g, 

 15 g Ca(Mn0 4 ) 2 : Quecksilbersalz der Kyroprotsäure A 6,0 g Blei- 

 salz der Kyroprotsäure B 2,1 g, 

 31 g Ca (Mn OJ i : Quecksilbersalz der Kyroprotsäure A 4,8 g Blei- 

 salz der Kyroprotsäure B 0,4 g. 

 Diese Zahlen könnten zur Vermutung führen, daß A durch 

 weitere Oxydation auf Kosten von B entstehe. Da aber die 

 Analysen (siehe unten) lehren, daß B das weitaus sauerstoff- 

 reichere dieser beiden Produkte ist. muß eine solche Annahme 

 fallen gelassen und das unabhängige Auftreten der beiden Kyro- 

 protsäuren angenommen werden. Die außerordentlich sauerstoff- 

 reiche Kyroprotsäure B fällt offenbar bei weiterer Sauerstoff- 

 zufuhr schnell der Zerstörung anheim. 



Darstellungen der Kyroprotsäure A. 1. 75 g des Quecksilber- 

 Falzes der Desaminoprotsänre wurden aus dem Gemenge der Peroxyprot- 

 säuren A und B dargestellt und mit Schwefelwasserstoff zerlegt. In das 

 auf 500 cem eingeengte Filtrat wurden 40 g Baryumpermanganat in 

 kleinen Portionen eingetragen. Die Entfärbung erfolgte anfänglich fast 

 momentan, später sehr zögernd. Bei Eintragung von weiteren 10 g 

 Permanganat war noch nach 3 Stunden keine Entfärbung erfolgt; diese 

 vollzog sich über Nacht. Der Braunsteinschlamm wurde mit Hilfe eines 

 Saugfilters entfernt, das alkalische Filtrat, das weder Oxalsäure noch 

 einen baiYtüberschuß enthielt, nach Neutralisation mit Essigsäure mit 

 Bleiacetat gefällt, der Niederschlag abfiltriert und die Flüssigkeit nunmehr 

 mit Quecksilberacetat gefällt. Das Quecksilbersalz wurde durch, wieder- 



