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Wird nun in der Atomrelation der peroxyprotsauren Salze der 

 Karboxylgehalt aus dem Aufnahmsvermögen für Silber bezw. 

 zweiwertiges Quecksilber berechnet und jedes Karboxyl verestert 

 gedacht, so ergibt sich unter Vernachlässigung des Schwefelgehaltes 

 das Atomverhältnis für den 

 Ester aus Peroxyprotsäure A Ester aus Peroxyprotsäure C 



^6,16 Hl0>41 JNj U 2 ,23 ^5>51 H9592 -N 1 ^2,02 



als berechnet und 



P M M H 1 ^5j41 Ü8583 -^1 ^2?24 



^5j93 n 9?82 iN l w 2?64 | f U VT f\ 



als gefunden. 



Die Übereinstimmung ist, von einer stärkeren Abweichung 

 im Wasserstoffgehalte bei C abgesehen, eine genügende. 



Peroxyprotsäure B. Während die Peroxyprotsauren A 

 und C mit einander in analytischer Hinsicht so nahe überein- 

 stimmen, daß man geneigt sein könnte, sie für identisch zu halten 

 wenn man nicht durch die Fällungsverhältnisse und durch Unter 

 suchung der Stickstoffverteilung eines Besseren belehrt würde 

 gehört die „Peroxyprotsäure B", für deren chemische Ein 

 heitlichkeit allerdings vorläufig keine ausreichende Garantien ge 

 boten sind, jedenfalls einer davon stark abweichenden Körpergruppe 

 an. Sie reiht sich mit ihrem niedrigen Stickstoff- und ihrem sehr 

 hohen Sauerstoffgehalte in die Stufenleiter der oxydativen Eiweiß- 

 abbauprodukte etwa zwischen die Kyroprotsäuren A und B ein. 

 Sie enthält im Verhältnis zum Stickstoff etwa doppelt soviel 

 Sauerstoff als die Peroxyprotsauren A und C. 



Peroxyprotsäure A . . . N : = 1 : 2,09 

 C...N:0 = 1: 2,02 

 B . . . N : = 1 : 4,08 



Die Peroxyprotsäure B ist ferner durch das Fehlen basischer 



Komplexe in ihrem Molekül ausgezeichnet. 



Bei dem Versuche, die Peroxyprotsäure B auf dem Umwege über 

 den Ester zu reinigen, wurde nach Verseifung mit Ammoniak und Fällung 

 mit Quecksilberacetat ein Produkt erhalten, das bei der Analyse uner- 

 warteter Weise folgende Werte gab. 



Säureamidstickstoff 



3,33 Proz., 3,19 Proz. 



Mittel 3,26 Proz. 



Berechnet man in der Atomrelation der Peroxyprotsäure (s. Tabelle I) 

 ihren Gehalt an Karboxylen aus ihrem Aufnahmsvermögen für Quecksilber 

 und denkt sich sodann jedes derKarboxyle durch C00 (NH 2 Hg) substituiert, 

 so würde ein solches Mercurammoniumsalz das Atomverhältnis 

 N x : N(Amid) , 06 : C 1>91 : 1?42 : Hg , 65 









Mittel 



c 



9,57 Proz. 



9,52 Proz. 



9,55 Proz 



H 



1,13 „ 



1,27 „ 



1,20 „ 



N 



5,88 „ 



5,99 „ 



5,91 „ 



Hg 



71,91 „ 



72,27 „ 



72,09 „ 



