394 Fr. Knoop und Ad. Windaus, 



Auf diesem Wege könnte sich der Imidazolring in der Pflanze 

 bilden, wie er in Alkaloiden vorkommt, z. B. im Pilocarpin, das 

 nach Pinner*) folgende Konstitution hat: 



CH — N(CH 8 \ 



ii \CH 



C 2 H 5 .CH — CH 2 C — N 



I I I 



CO CH — CH 2 



Ö 



Auch für das Eiweiß könnte man an derartige Synthesen 

 denken, wenn man z. B. die Paulysche**) Histidinformel eines 

 Imidazolalanins als richtig annehmen will. Dann ließe sich die 

 Histidinbildung z. B. als eine oxydative Synthese zwischen unserem 

 Methylimidazol und Glykokoll auffassen: 



CH — NH V 

 II ^CH 



C — N^"^ 



I 

 CH 2 



u 





!I h 



CH . NH a 



I 

 CO OH 



Ferner lassen sich bezüglich einer Synthese des Purinkerns 

 einige Folgerungen an unseren Befund anschließen. Das Formel- 

 bild des Methylimidazols zeigt uns bereits eine Anordnung aller 

 seiner Atome und Doppelbindungen genau wie bei dem ent- 

 sprechenden Komplex im Xanthin, Hypoxanthin, Guanin usw. 

 CH 3 NH . CO 



I I I 



C — NH V CO C — NH V 



II >CH 1 ü .CH 

 CH — N^ NH — C — N^ 



Methylimidazol. Xanthin. 



Interesse beanspruchen kann, weil in ihm das Kohlenstoffskelett der Citronen- 



säure vorliegt: 



CH . OH . CH, OH CH, . CO OH 



I " I 



CH — CO OH (Parasaccharin) C OH . CO OH Citronensäure. 



I I 



CH OH . CH 2 OH CH 2 . CO OH 



Für ihr Auftreten in der Milch hatte man bisher keine rechten Anhalts- 

 punkte; vielleicht läßt -sich auf diesem Wege eine Abstammung aus dem 

 Milchzucker herleiten (cfr. Ber. 37, 1201). 

 *) Ber. 35, 2444. 

 **) Zeitschr. f. physiol. Chemie 42, 513. 



