408 Albrecht Bethe, 



während dies nach dem Farbenumschlag geschieht. Schließlich 

 gibt es einige Farbstoffe, welche schon in neutraler oder ganz 

 schwach alkalischer Lösung den Äther in der Farbe der Base 

 färben, in welchem dann nach Einengen mit Kohlensäure ein 

 Niederschlag entsteht (Nilblau 2 B, Neutralrot, Thionin, salzsaures 

 Toluidinblau Ia [Grübler] und das salzsaure Methylenblau IaD). 

 Diese Farbstoffe enthalten keine freie Base, denn ohne Gegenwart 

 von Wasser (Ionisation) lösen sie sich in Äther nicht. 



Für einen Teil der untersuchten Farbstoffe sind die Resultate 

 in der Tabelle II zusammengestellt. In der ersten Kolonne ist 

 Name, Salz und Herkunft [Buchstabe in ()] des Farbstoffs an- 

 gegeben, außerdem die technische Zusatzbezeichnung in | | und 

 die Nummer, unter der der Farbstoff in Schultz und Julius zu 

 finden ist. In der zweiten Kolonne sind die Substanzen ange- 

 geben, auf die sich die Färbungsintensitätszahlen der gleichen 

 horizontalen Reihe beziehen. (M. = motorische Fasern und 

 periphere Nervenfasern, Str. = Strangfasern, Ae. = Ätheraus- 

 schüttelung, Gl. = Zwischengewebe des Rückenmarks, Glia. Bei 

 No. 1 bis 9 sind für Gl. keine besonderen Werte angegeben. Sie 

 fallen hier mit denen für Str. gegebenen zusammen.) 



Unter No. 1 bis 8 sind Körper der Thiazinreihe und zwar der 

 Methylenblaugruppe aufgeführt. Sie haben den Vorteil, daß die 

 Existenzfähigkeit ihrer freien Ammoniumhydratbasen durchaus an- 

 erkannt ist (Bernthsen, S. 142, Hantzsch und Oswald, S. 292), 

 wenngleich dieselben sich auch leicht verändern. So verwandelt sich 

 z. B. nach Bernthsen die Methylenblaubase beim Trocknen z. T. 

 in die Leukobase, Methylenviolett und Methyienazur; nur die 

 letzteren sollen in Äther löslich sein, die Methyl enblaubase nicht. 

 Ob sich dies nur auf wasserfreien Äther bezieht, ist nicht er- 

 sichtlich. Bei den Farbstoffen der Triphenylmethanreihe soll nach 

 Hantzsch und Oswald die Ammoniumhydratbase auch existieren, 

 aber sich schnell in die Imidbase und aus dieser oder direkt ins 

 Karbinol verwandeln unter Übergang der Chinoidinbindung in die 

 einfache Benzolbindung. Nur die Imidbasen und die Karbinole 

 sollen ätherlöslich sein; letztere sind meist farblos. Nach Bayer 

 und Villiger sind die Ammoniumhydratbasen ganz unbeständig. 

 Dagegen gibt es neben den Karbinolen richtige chinoide Iminbasen, 

 die im Gegensatz zu den Karbinolen gefärbt sind. Für die vor- 

 liegenden Zwecke ist die schwebende Frage ohne wesentliche Be- 

 deutung, da die Form, in welcher die freie Base vorliegt, für die 

 Färbung ziemlich gleichgültig zu sein scheint. Da die Äther- 

 ausschüttelungen stets gefärbt waren, so scheint es mir, daß ich 

 jedenfalls keine reinen Karbinole vor mir hatte. 



