Die Einwirkung von Säuren und Alkalien auf die Färbung usw. 409 



Die Chlorzinkdoppelsalse der Thiazinfarbstoffe (No. 6, 7 und 8) 

 und ein Teil der salzsauren Salze (No. 3 und 5) geben in neutraler 

 Lösung und bis zu einem gewissen Alkalizusatz die oben be- 

 schriebene elektive Färbung (motorische und periphere Nerven- 

 fasern, Kerne, NiMschollen und Grau); erst jenseits eines be- 

 stimmten Alkalizusatzes tritt sehr schnell Allgemeinfärbung 

 (Strangfasern und Glia neben den schon vorher färbbaren Be- 

 standteilen) ein. Erst von diesem Augenblick an geht Farbe in 

 den Äther oder tritt Farbenumschlag ein. Bei andern salzsauren 

 Salzen (No. 1, 2 und 4, außerdem beim salzsauren Toluidinblau Ia 

 [Grübler] und dem salzsauren Methylen azur [Grübler]), welchen 

 die gleiche Konstitution zukommen kann wie den vorigen 

 (Methylenblau Cl No. 2 und 3 und Toluidinblau Cl No. 4 und 5), 

 ist entweder schon in neutraler Lösung Allgemeinfärbung zu 

 konstatieren, oder sie tritt wenigstens bei ganz geringem AJkali- 

 zusatz ein. Bei Methylenblau IaD (No. 2) ist bei ganz neutraler 

 Lösung elektive Färbung vorhanden, bei Thionin (No. 1), Toluidin- 

 blau Ia, Methylenazur und Toluidinblau (B) (No. 4) war eine 

 isolierte Färbung der motorischen Fasern (ohne Färbung von Glia 

 und Strangfasern) nur bei vorsichtigstem Säure- bzw. Alkalizusatz 

 und auch dann bei den meisten nur andeutungsweise zu erreichen. 

 Sowie bei diesen Chloriden Allgemeinfärbung da ist, tritt auch 

 Färbung des Äthers im Ton der Base auf. 



Beim Methylenblau Grübler und dem alten Toluidinblau Cl 

 der badischen Anilinfabrik tritt der Umschlag in Allgemeinfärbung 

 beim Zusatz von annähernd einem halben Molekül Na OH ein, 

 bei den Chlorzinkdoppelsalzen derselben Farbstoffe beim Zusatz 

 von genau einem Molekül NaOH; beim Chlorzinkdoppelsalz des 

 Thioninblaus endlich, wenn anderthalb Moleküle NaOH zu- 

 gesetzt sind! 



Unter Hinzuziehung der früher gegebenen Daten führen mich 

 diese Ergebnisse zu folgender Deutung: Kerne, NiMschollen 

 usw. vermögen aus allen Farblösungen, auch bei 

 Gegenwart überzähliger H-Ionen Farbstoff aufzunehmen 

 und zwar durch Bildung neuer, wasserunlöslicher Farbsalze. (Die 

 Gründe, welche mich dazu führen, eine chemische Bindung anzu- 

 nehmen, werden am Schluß der Arbeit auseinandergesetzt.) 

 Die motorischen Fasern des Rückenmarks und die 

 peripheren Nervenfasern vermögen die dargebotenen 

 salzsauren und Chlorzinkdoppelsalze der Thiazin- 

 farbstoffe nur in neutraler Lösung d. h. bei Abwesen- 

 heit überzähliger, freier H-Ionen zu spalten und die 



