418 Albrecht Bethe, 



schollen*) ganz ungefärbt. N iß Ischollen und Nervenfasern bleiben 

 erst recht unfärbbar, wenn man stärkere Alkalilösungen anwendet, 

 während die Kerne zum Teil eine sekundäre Färbbarkeit an- 

 nehmen. Es ist dies aus der Tabelle III zu ersehen, wo nach 

 links von der O-Linie die Färbungswerte nach 24 stündigem Aufent- 

 halt der Präparate in verschieden starken Natronlaugen einge- 

 zeichnet sind. Besonders auffallend ist hier, daß die im Normal- 

 präparat unfärbbare Grundsubstanz der Ganglienzellkerne (ebenso 

 wie nach Einwirkung starker Säure) eine gefärbte Körnelung 

 zeigt, die an Intensität mit der Stärke der Alkalilösung zunimmt 

 (Tabelle III, Kurve 3, punktierte Linie). Mit Na 2 C0 3 können bei 

 sehr viel stärkeren Konzentrationen die gleichen Effekte erzielt 

 werden. 



Bringt man ein durch Säure aktiviertes Rückenmarks- 

 präparat vor dem Färben erst für 10 bis 15 Minuten in eine 

 schwache Alkalilösung (Vssoo-N), dann wieder für einige Minuten 

 in eine Säurelösung von beliebiger Konzentration, so nehmen bei 

 der nachfolgenden Färbung weder die motorischen Fasern noch die 

 Strangfasern Farbe an. Bringt man dagegen ein unaktiviertes 

 Präparat nach einander und gleich lange in dieselben Lösungen, 

 so ist sowohl in den Strangfasern, wie in den motorischen Fasern 

 Färbbarkeit zu konstatieren (Intensität 5 bis 7). Läßt man auf 

 ein unaktiviertes Präparat eine Lauge von mehr als 7 5 o°-N ein- 

 wirken, so ist auch mit starken Säuren keine Färbbarkeit (für 

 neutrale Farblösungen) mehr zu aktivieren. Das Substrat, die 

 Nervenfasern, ist aber noch vorhanden und nicht gelöst, wie man 

 sich an gebeizten Schnitten oder durch Färbung mit alkalischer 

 Toluidinblaulösung überzeugen kann. Ich ziehe daraus den Schluß, 

 daß sowohl die Fibrillensäure als auch ihre Vorstufe in Alkalien 

 abgespalten und gelöst werden, daß aber letztere schwerer ab- 

 spaltbar ist. Das Verhalten unakti vierter Nervenfasern zu Alkali- 

 lösungen und nachfolgender Aktivierung mit Vso-N-Schwefelsäure 

 ist in Tabelle IV, Kurve 1 dargestellt. 



In derselben Tabelle, in der 1 mm der Abszisse stets einem 

 Grammmolekül Alkali auf 12500 Liter Wasser entspricht, sind 

 auch die Resultate an andern Gewebsbestandteilen und bei gleicher 

 Behandlung eingezeichnet. Die gestrichelte Linie gibt stets das 

 Ergebnis nach 15 minutenlanger Einwirkung des Alkali, die aus- 

 gezogene das definitive nach 24 stündiger (Temperatur: 16° C) 



*) Das Verschwinden der Färbbarkeit der N iß Ischollen in alkalischen 

 Lösungen wurde zuerst von Held beobachtet. 



