Die Zusammensetzung des Blutscheibenstromas und die Hämolyse. 555' 



chemische Veränderung, namentlich durch mehr oder weniger weit- 

 gehende Auflösung oder Anätzung der Blutscheibenmembranen 

 Farbstoffaustritt veranlassen. 



Um dieser Frage in ihrer einfachsten Form unter Ausschaltung 

 sogenannter vitaler Faktoren näher zu treten, habe ich über Vor- 

 schlag von Herrn Prof. Hofmeister die Wirkung einiger hämo- 

 lytischen Agenzien auf künstliche Cholesterin-Lecithinmembranen 

 untersucht, was ja auch in bezug auf die „Lipoide Schicht" anderer 

 Zellen von Interesse schien. Ich habe mir zu diesem Behufe eine 

 Art künstliche Blutkörperchen hergestellt, nämlich kleine Dialy- 

 satoren, deren Boden von einer solchen Membran gebildet war. 

 Sie wurden mit Blutfarbstofflösung oder anderen Farbstofflösungen 

 gefüllt und gestatteten, den Austritt des Farbstoffs unter dem 

 Einfluß der untersuchten Blutgifte direkt zu beobachten. 



Zur Herstellung dieser Dialysatoren benutzte ich 4 cm hohe 5 bis 

 6 mm weite Glasröhrchen, deren eine Öffnung mit feinem weißen Seiden- 

 stoff Überbunden war. Dieser Seidenstoff wurde nun mit Cholesterin, oder 

 Lecithin oder Gemengen davon sorgfältig imprägniert. 



Zu diesem Zwecke löste ich Lecithin in warmem Alkohol, ließ bis 

 zum Sirup verdunsten und tauchte dann das mit Seide überbundene Ende 

 des Röhrchens in die Lösung. In ähnlicher Weise erhielt ich Cholesterin- 

 membranen durch Eintauchen in vorsichtig geschmolzenes Cholesterin oder 

 in Lecithin-Cholesteringemenge. Letztere erhielt ich durch Lösen beider 

 Substanzen in dem gewünschten Gewichtsverhältnis und völliges Ein- 

 dunsten. Nach der Imprägnation wurden die Röhrchen, da, wo die Seide 

 befestigt war, mit geschmolzenem Wachs umgeben, dann bei 37° getrocknet 

 und im Vakuum über Schwefelsäure aufbewahrt. Von den so in großer 

 Zahl hergestellten Röhrchen kamen nur die am besten gelungenen zur 

 Verwendung. Ich achtete vor allem darauf, daß der Verschluß gelungen 

 und die Dicke der Membranen möglichst gleich war. Das verwendete 

 Cholesterin und Lecithin war zumeist aus nach den früher beschriebenen 

 Methoden isolierten Stromata dargestellt. Soweit dem schwierig zu 

 reinigenden Lecithin Verunreinigungen anhafteten, konnten es nur Stoffe 

 sein, die den Stromata selbst angehören und somit auch für deren 

 hämolytische Verhältnisse in Betracht kommen. 



Als Farbstoff benutzte ich zuerst Hämoglobin später Cochenille von 

 neutraler Reaktion, und zwar in physiologischer Kochsalzlösung. Die 

 Röhrchen wurden zu zwei Drittel mit der Farbstofflösung gefüllt, dann in 

 Probiergläschen, die die hämolytische Substanz ebenfalls in physiologischer 

 Kochsalzlösung gelöst enthielten, so tief hineingehängt, daß das Flüssig- 

 keitsniveau innen und außen zusammenfiel. Das Durchlässigwerden der 

 Membran war an dem Übertritt von Farbstoff in die farblose Außenlösung 

 leicht zu erkennen. 



Nachdem ich mich in zahlreichen Vorversuchen von der Ver- 

 wendbarkeit derartig hergestellter Membranen überzeugt hatte, habe 

 ich mich der Untersuchung bestimmter Einzelfragen zugewendet. 



