Über die Entgiftung des Saponins durch Cholesterin. 569 



zuerst von Bondzynski und Humnicki*) beschrieben wurde 

 Koprosterin, Dihydrocholesterin , C 2 7H 48 unterscheidet sich von 

 Cholesterin — die Autoren legten dessen wasserstoffreichere 

 Formel zu Grunde — nur durch seinen Mehrgehalt von zwei Atomen 

 Wasserstoff und den dadurch hervorgerufenen Mangel der doppelten 

 Bindung. Ich stellte den Körper nach den Angaben von Bond- 

 zynski und Humnicki dar und kristallisierte sehr häufig um. 

 Es schieden sich reine weiße Kristalle ab, welche die von den 

 genannten Autoren beschriebenen Reaktionen zeigten, kein Brom 

 addierten, jedoch konstant bei 89 — 90° C. statt bei 96°, wie die 

 Autoren angeben, schmolzen. 



Die doppelte Bindung des Cholesterins kann nun, wie 

 Mauthner und Suida**) und Wind aus***) zeigten, auch durch 

 Sauerstoff aufgehoben werden. Wird Cholesterylacetat mit Salpeter- 

 säure und Natriumnitrit in geeigneter Weise behandelt, so entsteht 

 der Körper C29H45NO4, aus welchem durch Reduktion das Acetat 

 von C27H14O2, demnach der Körper C29H40O3 erhalten werden kann. 

 Es ist dies das Cholestanon-ol- Acetat, aus welchem durch Ver- 

 seifung Cholestanon-ol erhalten wird. Cholestanon-ol unterscheidet 

 sich von Cholesterin nur durch den Mehrgehalt an Sauerstoff. Es 

 handelt sich um den Übergang der Gruppe CH = C in CO — CH, 

 also um Aufhebung der doppelten Bindung durch Sauerstoff. 



Schließlich sei noch eines Körpers gedacht, desOxycholeste- 

 nons, der durch Oxydation von Cholesterin durch Chromsäure 

 von Mauthner und Suida erhalten f) wurde. Dieser Körper 

 C27H40O2 besitzt eine Hydroxylgruppe ff) und eine Ketongruppe. 

 Ob die doppelte Bindung erhalten ist oder nicht, erscheint 

 zweifelhaft. 



Was nun die Chemie des Saponins betrifft, so scheint es 

 nach den Angaben der Autoren kolloid zu sein. Es ist nach 

 Kobertf"|*f) durch Ammonsulfat ausfällbar, kaum dialysabel und 

 wohl ein Gemenge von Körpern, die der Formel CnHan— sO an- 

 nähernd entsprechen. Die Körper der Formel Ci 7 H 28 Oi nennt 

 Kobert Sapotoxine. Das von mir ausschließlich benutzte Sap. 

 puriss. albiss. Merck besteht nach Kobert zum größten Teile 

 aus Sapotoxin. Daß Ransoms an Saponin gewonnene Erfahrung 



*) Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 396. 

 **) Monatshefte für Chemie 25, 1903. 

 ***) Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 36, (3752). 



f) Monatshefte f. Chemie 17, 579 (1896). 

 "ff) Wind aus, Habilitationsschrift Freiburg 1903. 

 -j-ff) Die Saponinsubstanzen. Stuttgart 1904. 



