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auch für Sapotoxin gilt, hat ebenfalls Kobert gezeigt. Eine all- 

 gemeine Eigenschaft der Saponine scheint darin zu bestehen, daß 

 sie durch verdünnte Mineralsäuren in der Wärme in eine oder 

 mehrere Zuckerarten und in das ungiftige Sapogenin gespalten 

 werden. 



II. 



Die nachstehend mitgeteilten Versuche sind mit einer von 

 Ransom angegebenen Versuchsanordnung ausgeführt, die bei An- 

 wendung von Cholesterin ganz sicher zu Entgiftung des Saponins 

 führt. Da die Entgiftung durch Cholesterin selbst sehr leicht 

 eintritt und sich sogar durch die Schutzwirkung des Serums gegen 

 Saponin zeigt, so lag es daran, festzustellen, ob unter diesen 

 Bedingungen auch die Derivate des Cholesterins wirksam seien. 

 Es ist natürlich nicht ausgeschlossen, daß es gelingt, durch ein- 

 greifende Variierung der Versuchsbedingungen Entgiftung des 

 Saponins durch Derivate zu erhalten, die ich eventuell nicht 

 beobachtet habe ; doch könnte man eine etwa nur durch sehr hohe 

 Temperatur u. dgl. eintretende Entgiftung nicht mit dem Zustande- 

 kommen der so leicht eintretenden Cholesterin-Saponin-Entgiftung 

 vergleichen. Es lag auch außerhalb des Rahmens dieser Arbeit, 

 eventuelle ganz minimale Schutzwirkungen festzustellen. Immer 

 wurden — wenigstens annähernd — die quantitativen Verhältnisse 

 der Cholesterin-Saponin-Reaktion selbst als Vergleichspunkt ge- 

 wählt denn einen kaum merklichen Schutz zu konstatieren, war 

 deshalb unnötig, weil bei minimaler Wirkung die Anwesenheit 

 geringster Mengen von Cholesterin selbst kaum hätte ausge- 

 schlossen werden können. 



Die Versuche wurden folgendermaßen angestellt. 



5 ccm einer 0,1 proz. Lösung von Saponin in physiologischer Kochsalz- 

 lösung wurden mit 5 ccm Äther, in welchem die zu prüfende Substanz 

 gelöst war, versetzt. Nur bei Prüfung des in Äther unlöslichen Cholesteryl- 

 äthers wude Benzol als Lösungsmittel verwandt, ebenso bei einem Versuche 

 mit Cerin Chloroform. Das kräftig durchgeschüttelte Gemisch wurde 7 bis 8 

 Stunden bei 40° C , dann über Nacht bei 30° C. belassen, sodann der Äther 

 verjagt. Oft wurden zu verschiedenen Zeitpunkten Proben entnommen, um 

 eine etwa durch längere Erwärmungsdauer eintretende Sprengung einer 

 Verbindung nicht zu übersehen, zur Kontrolle wurde stets ein Saponin- 

 Cholesterinversuch unter denselben Bedingungen angesetzt, ebenso wurde 

 versucht, ob nicht durch Erwärmung der Saponinlösung mit Äther allein 

 eine Abschwächung der hämolytischen Wirkung eintrat. 



Bei den Cholesterinderivaten, die Saponin gar nicht oder abgeschwächt 

 entgifteten, wurde festgestellt, ob sie an sich nicht hämolytisch wirken. 

 Ganz große Mengen dieser Substanzen zeigten wie Cholesterin selbst 

 nach 24 Stunden ganz geringe hämolytische Wirkung, die keinesfalls mit 



