576 Walther Hausmann, 



Es erschien nun wünschenswert, festzustellen, wie Cholesterine 

 verschiedener Herkunft sich Saponin gegenüber verhalten. Zunächst 

 sei über Versuche mit einem pflanzlichen Cholesterin, also einem 

 Phytosterin berichtet. Durch die Freundlichkeit von Herrn Dr. 

 Burian stand mir Sitosterin zur Verfügung. 



Sitosterin ist ein von Burian*) aus Weizenkeimlingen dar- 

 gestelltes Phytosterin. Es ist isomer mit Gallensteincholesterin, 

 unterscheidet sich aber von diesem durch seinen Schmelzpunkt, 

 spezifische Drehung und besonders die Eigenschaften seiner 

 Derivate. Sitosterin erwies sich wirksam gegen Saponin. 



Sitosterin C 27 H 43 OH 



Menge der Substanz in 

 5 ccm 0,1 proz. Saponin- 



lösung 



Davon zu 5 ccm Blut 

 zugesetzt 



Bemerkung 



0,02 Sitosterin 

 0,02 Cholesterin 



1 ccm 

 3 ccm 



Keine Hämolyse nach 

 24 Stunden 



Analog den Verhältnissen beim Cholesterin erwies sich ein Ester 

 des Sitosterins, Sitosterylpropionat, gegen Saponin gänzlich 

 unwirksam. 0,03 und 0,3 g Sitosterylpropionat übten keine Spur 

 entgiftender Wirkung auf 5 ccm 0,1 proz. Saponinlösung aus. 



Es lag nahe, um jeden Zweifel an der Reinheit des benützten 

 Sitosterins zu beheben, durch Verseif ung des unwirksamen Sitosteryl- 

 propionates gegen Saponin wirksames Sitosterin zu erhalten. Strenge 

 genommen kann man bei jeder in geringen Mengen noch wirksamen 

 Substanz nur dann diese selbst und nicht irgend eine in minimalsten 

 Mengen wirkende Beimengung als wirksames Prinzip annehmen, 

 wenn es gelingt, sie entweder synthetisch herzustellen oder zum 

 mindesten, wenn es möglich ist, aus unwirksamen Derivaten den 

 wirksamen Ausgangsstoff wieder herzustellen. Dies letztere trifft 

 in unserem Falle ein. 



Sitosterylpropionat wurde in möglichst wenig Alkohol in der 

 Wärme gelöst, sodann mit einigen Tropfen Natriumäthylat versetzt 

 und kurze Zeit auf dem Wasserbade erhitzt. Die alkoholische 

 Lösung wurde in Wasser gegossen und mit Äther ausgeschüttelt. 

 Der nach dem Verdunsten des Äthers erhaltene Rückstand wurde 

 aus Alkohol umkristallisiert. Eine Schmelzpunktsbestimmung er- 

 gab 137 bis 138°. Es entspricht dies dem von Burian für 

 Sitosterin festgestellten Schmelzpunkte (137,5°), während Sitosteryl- 



*) Wiener Sitzungsberichte 1897. 



