Der Brechungskoeffizient der Eiweißkörper des Blutserums. 151 



Um die möglichste Reinheit der einzelnen Fraktionen zu sichern, 

 wurden diejenigen prozentualen Anteile, bei welchen zwei benachbarte 

 Körper gemeinsam ausfallen, ausgeschaltet. Z.B.: Euglobulin ist erst bei 

 36 Proz. Ammonsulfatsättigung ausgefällt, Pseudoglobulin I beginnt aber 

 schon bei 32 Proz. sich abzuscheiden. Es wurde daher der Niederschlag 

 von 32 bis 36 Proz. beseitigt. So erhielten wir als Euglobulin eine bis 

 32 Proz., als Pseudoglobulin I eine von 36 bis 39 Proz., als Pseudo- 

 globulin II eine von 42 bis 50 Proz. ausfallende Fraktion. Die so er- 

 haltenen Substanzen wurden in destilliertem Wasser gelöst, noch zwei- 

 mal umgefällt und dann 4 bis 6 Wochen gegen Leitungswasser dialysiert. 



Aus dem Filtrat des mit Ammonsulfat halbgesättigten Serums wurde 

 das kristallisierte Albumin durch vorsichtigen Zusatz von 1 js Normal- 

 Schwefelsäure gewonnen und noch zweimal umkristallisiert. Die von 

 Kristallen befreite Albuminlösung wurde als amorphes Albumin be- 

 trachtet, obwohl anzunehmen war, daß sie noch geringe Mengen 

 kristallisierten Albumins enthielt. Die beiden Albumine wurden gleich- 

 falls 4 bis 6 Wochen der Dialyse unterworfen. 



Das Euglobulin mußte nach der Dialyse behufs der Unter- 

 suchung durch Salzzusatz gelöst werden. 



Es geschah das bei einer Probe durch Zufügen einer gemessenen 

 Menge konzentrierter Kochsalzlösung. Mit destilliertem Wasser wurde 

 eine gleichprozentige Kochsalzlösung hergestellt und in beiden Lösungen 

 die Lichtbrechung untersucht. Die Differenz mußte den Ausschlag des 

 Brechungsexponenten für Eiweiß darstellen. 



Zu einer anderen Euglobulinprobe wurde Kochsalz in Substanz zu- 

 gefügt, der Salzgehalt der Lösung quantitativ bestimmt, und dieser Wert, 

 in den Brechungskoeffizienten umgerechnet, von der Gesamtbrechung der 

 Lösung abgezogen. 



Bei den übrigen Eiweißkörpern konnte ohne weiteres die Be- 

 stimmung des Brechungsexponenten vorgenommen werden. Um 

 den Wert für reines Eiweiß zu erhalten, mußte hiervon der 

 Brechungsanteil der Salze abgezogen werden. 



Es wurde daher, nachdem festgestellt war, daß die Lösungen 

 kein Ammonsulfat mehr enthielten, ihr Salzgehalt bestimmt. Das 

 geschah durch Erhitzen bis zur Verkohlung, dann Auslaugen und 

 Veraschen nach bekannter Methode. Es ergab sich, daß der 

 Salzgehalt der Lösungen mit ihrem Eiweißgehalt abnahm, also 

 bei der Dialyse von einer größeren Eiweißmenge auch eine größere 

 Salzmenge zurückgehalten worden war. Die Lösungen, deren 

 Eiweißgehalt ein geringer war, entsprachen in ihrem Salzgehalt 

 dem Leitungswasser. Es wurde daher für diesen der Brechungs- 

 exponent des Leitungswassers in Rechnung gesetzt. Auch hielten 

 wir uns für berechtigt, dementsprechend den Brechungsexponenten 

 des Salzgehalts höherprozentiger Lösungen zu berechnen. Wenn- 

 gleich wir nicht sicher wissen konnten, ob die Zusammensetzung 

 der Salze dieser Lösungen wirklich derjenigen im Leitungswasser 

 entsprach, so waren doch, zumal es sich um sehr kleine Werte 



