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Moritz Schwarzschild, 



7. Oxamid. 



Da es sich herausstellte, daß Oxamid selbst, mit Magnesia 

 destilliert, bereits Ammoniak abspaltet, so stellte ich die Versuche 

 derart an, daß ich zu gleicher Zeit Oxamid mit wirksamem 

 und mit abgetötetem Trypsin B der Digestion unterwarf, beide 

 Proben unter genau denselben Verhältnissen hielt und auf dieselbe 

 Weise später destillierte. Ich teile nachstehend eine derartige 

 Versuchsreihe mit. 



Präparat 



Gewichts- 

 menge 



Summe 



desabgesp. 



N in g 



Abge- 

 spaltener N 

 des Tryp- 

 sins in er 



Abge- 

 spaltener N 

 des Oxa- 

 mids in s; 



Abge- 

 spaltener N 

 des Oxa- 

 mids in % 



Oauer der 

 Digestion 



Oxamid 

 -j- Trypsin B 



0,1821 

 0,1255 



0,02226 



0,00084 



0,02142 



11,76 



0,1536 











0,1255 



0,01820 



0,00084 



0,01736 



11,30 



3 Monate 



Oxamid -\- 



unwirksames 



Trypsin B 



Aus der Betrachtung dieser Tabellen geht hervor, daß es nicht 

 gelang, Ammoniak durch Trypsin aus den Amiden abzuspalten. 



8. Oktaspartsäureanhydrid. 

 E. Seh aal*) hat durch längeres Erhitzen von salzsaurem 

 Asparagin im Kohlensäurestrom zwei Verbindungen erhalten, 

 welche er als Anhydride der Asparaginsäure erkannte von der 

 Zusammensetzung 



Ci 6 Hx4N 4 9 = 4C 4 H 7 N0 4 — 7H 2 

 C 3 2H 26 N 8 1 7 = 8C 4 H 7 N0 4 — 15H 2 

 H. Schiff**) gab dann eine bequemere Methode zur Darstellung 

 dieser Anhydride, die er als Oktaspartid und Tetraspartid be- 

 zeichnet. Man erhitzt trockene Asparaginsäure etwa 20 Stunden 

 lang im Ölbad auf 190 bis 200°. Oberhalb 200° tritt schwache Gelb- 

 färbung ein. Das Rohprodukt wird dann mit der zehnfachen 

 Menge Wasser ausgekocht. Dann bleibt das Oktaspartid ungelöst 

 Aus der kochend abfiltrierten Flüssigkeit scheidet sich beim Er 

 kalten das Tetraspartid als sehr feines Pulver ab. Beim Ein 

 dampfen erhält man eine weitere kleinere Menge desselben 

 Weiter fand dann H. Schiff, daß die stark konzentrierte Flüssig 

 keit noch zwei weitere Verbindungen enthielt, die er als 

 Oktaspartsäure C 32 H 42 N 8 25 = 8 C 4 H 7 N 4 — 7 H 2 O 

 und Tetraspartsäure Cie H 22 N 4 Ois = 4 C 4 H 7 N 4 — 3 H 2 O ansprach. 



*) Ann. d. Chemie 157, 26 (1872.) 

 **) Ber. d deutsch, ehem. Ges. 30, 3, 2449. 



