Über die Darstellung der (iuanylsäure. 179 



OH OH 



C 6 H 4 N 6 -0-P-0-C 3 H 6 (0 H) ' C 5 H 9 5 



I 





 I 

 C 6 H 4 N 5 -0-P-0— C 3 H 5 (0 H) ' C 5 H 9 6 



O 



C 5 H 4 N 6 -0-P-0-C 3 H 5 (0 H) ' C 6 H 9 5 



I 

 



I 

 C 5 H 4 N 5 -0— P-OH 



OH OH 

 während sich unsere neue Nucleinsäure durch die Formel aus- 

 drücken läßt: 



OH OH 



C 5 H 4 N.-O- P-0-C 3 H 6 (0 H) ' C 5 H 9 5 



I 

 



I 

 C 6 H 4 N 5 -0-P-0-C 3 H 6 (0 H) • C 5 H 9 6 



/\ 

 



\/ 



C 6 H 4 N 5 -0-P-0-C 3 H 5 (OH)C 6 H 9 6 



I 

 



I 



C 5 H 4 N 5 -0-P-0-C 3 H 5 (OH)'C 5 H 9 5 



/\ 



OH OH 



Unsere Säure würde sich danach von der Guanyl- 

 säure dadurch unterscheiden, daß sie eine Glycerin- 

 Pentosegruppe mehr als diese enthält. 



Die Spaltung dieser Säure müf3te nach folgendem Schema 

 verlaufen: 



C 62 H 80 N 20 P 4 O 40 +12H 2 O = 4(C 5 H 5 N 5 O-f H 3 P0 4 + C 3 H 8 3 

 + CäHjoOb). 



Diese Formel verlangt einen Gehalt von 7,09 Proz. P und 

 15,88 Proz. N, während wir in der Tat 6,65 Proz. P und 15,38 Proz. N 

 gefunden haben. Sie läßt weiter die Bildung von 34,5 Proz. 

 Guanin und 34,32 Proz. Pentose erwarten; gefunden: 29,7 Proz. 

 Guanin und 34,3 Proz. Pentose*). 



*) Bestimmt als Traubenzucker. Die Xylose reduziert etwas stärker 

 als Dextrose, und deswegen sind unsere Werte etwas zu reduzieren. 



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