Über einige Derivate des Taurins usw. 



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Taurin und Benzoesäureanhydrid. 



Fein gepulvertes Taurin wurde in überschüssiges erhitztes Benzoe- 

 säureanhydrid eingetragen und im Ölbade auf 250° durch eine Stunde 

 erhitzt, wobei die Flüssigkeit sich stark bräunte. Ein geringer Teil des 

 Taurins blieb hierbei ungelöst. Aus der beim Erkalten erstarrenden 

 Masse wurde das überschüssige Benzoesäureanhydrid mit Petroläther 

 extrahiert, der Rückstand mit absolutem Alkohol aufgenommen, filtriert, 

 mit Tierkohle gereinigt und verdunsten' gelassen. Der kristallinische, 

 gelblich braune Rückstand wurde mit ammoniakalischem Wasser aufge- 

 nommen, wobei eine geringe Menge einer braunen, öligen Flüssigkeit 

 zurückblieb. Beim Verdunsten der Lösung blieb ein kristallinischer 

 Rückstand, der in absoluten Alkohol überging und aus der alkoholischen 

 Lösung mit Aceton leicht gefällt werden konnte. Die Kristalle wurden 

 durch wiederholtes Umfallen und Waschen mit Aceton gereinigt. 



Kleine, glänzende, leicht gelblich gefärbte, Schüppchen förmige 

 Kristalle, in Alkohol, Äther und heißem Petroläther löslich, in 

 Wasser und in heißem Aceton schlecht löslich, sauer reagierend 

 und bei 175° schmelzend. Sie gaben, bei 110° durch drei Stunden 

 getrocknet, kein Kristallwasser ab. 



0,1774 Substanz: 0,3812 C0 2 und 0,1029 H 2 = 58,59 Proz. C und 

 6,49 Proz. H. 



0,1460 Substanz: bei 17,5° und 767 mm B 11,58 ccm N = 9,29 Proz. 



0,1879 Substanz: 0,2841 BaS0 4 = 20,77 Proz. S. 



Das entspricht einer Zusammensetzung C 16 H 20 N 2 S 2 O: 





Berechnet 



Gefunden 



c 



58,38 



58,59 



H 



6,53 



6,49 



X 



9,10 



9,29 



s 



20,80 



20,77 







5,19 



— 



Wie aus der Zusammensetzung hervorgeht, war es nicht zu 

 der nach Analogie der Bildung von Hippursäure unter gleichen 

 Umständen*) erwarteten Bildung des Benzoyltaurins gekommen, 

 sondern es hatte eine Abspaltung von Kohlenstoff, anscheinend 

 in Form von Kohlendioxyd, stattgefunden. 



Der gefundenen Zusammensetzung nach könnte sich die ver- 

 wickelte Reaktion in folgendem Sinne abspielen: C 14 H 10 O 3 + 

 2C 2 H7NSO3=C,6H 20 N2S2O + 3CO3 + 2H2O. 



Taurin und Phtalsäureanhydrid. 



Ebenso verwickelt gestaltete sich die Einwirkung von Phtal- 

 säureanhydrid. 



Fein gepulvertes Taurin wurde im Ölbade bei 250° mit über- 

 schüssigem Phtalsäureanhydrid durch zwei Stunden geschmolzen. Ent- 



*) Curtius, Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 17, 1663 (1884). 



