Über einige Derivate des Taurins usw. 327 



Wie die Formel lehrt, hat hier im Gegensatz zum Benzoyl- 

 produkt keine Sauerstoff abgäbe stattgefunden. Der ungleiche Ge- 

 halt an Schwefel und Stickstoff weist darauf hin, daß bei der 

 offenbar sehr verwickelten Reaktion zum Teil eine Zersetzung des 

 Taurins Platz gegriffen hat. 



Die grofäe Kristallisierbarkeit des Produktes, die charakte- 

 ristische Beschaffenheit der Kristalle und der scharfe Schmelz- 

 punkt machen eine weitere Untersuchung des Produktes, auch im 

 Hinblick auf seine Verwendung zum Nachweise des sonst schlecht 

 charakterisierten Taurins wünschenswert. 



G. Pellizzari und V. Matteucci*) haben durch Erhitzen von 

 Taurinkalium und Phtalsäureanhydrid auf 160° das Kaliumphtalimi- 

 disaethionat C 6 H 4 : (C 0) 2 : N . C 2 H 4 . S0 3 K in monoklinen Kristallen erhalten. 

 Sie gingen hiebei von dem Gedankengange Schiffs aus, daß, wenn in 

 den Aminosulfosäuren der Säurecharakter der Sulfongruppe durch Alkali 

 neutralisiert werde, die Amingruppe wieder zu ihrer ganzen Wirkung 

 gelange. 



Taurin und Formaldehyd. 



Nach H. S chif f :i::i: ) nimmt Taurin ein Molekül Formaldehyd auf. 

 Ich versuchte, das entstandene Methylentaurin zur Analyse zu bringen; 

 dies scheiterte jedoch an seiner großen Zersetzlichkeit. Der beim Zu- 

 sammenbringen von äquivalenten Mengen Formaldehyd und Taurin ent- 

 standene, stark sauer reagierende Körper, welcher aus Karbonaten Kohlen- 

 säure austreibt, ist so wenig haltbar, daß er schon beim Versetzen der 

 wässerigen Lösung mit Alkohol Taurin ausfallen läßt und auch im trockenen 

 Zustande über Schwefelsäure anhaltend Formaldehyd verliert. Demgemäß 

 ergab sich bei der Analyse des trockenen Produktes, daß sich zum großen 

 Teil wieder Taurin zurückgebildet hatte. 



Die im Hinblicke auf die leichte Veresterbarkeit anderer Aminofett- 

 säuren versuchte Darstellung des salzsauren Methyl-, Äthyl- und 

 Amylesters nach Curtius gelang weder in der Kälte, noch bei ge- 

 steigerter Temperatur. 



Während Salkowski***) durch Anlagerung von Kaliumcyanat 

 leicht zur Taurokarbaminsäure gelangte, glückte es mir nicht, bei An- 

 wendung des Phenylisocyanates nach P aal f) die homologe Phenylureido- 

 säure zu erhalten. 



Taurin und Cyanamid. 

 Durch Erhitzen von Taurin mit Cyanamid haben R. Engel ff) 

 und Dittrichfff) aus Taurin das dem Kreatin entsprechende Tauro- 



*) Pellizzari und Matteucci, Liebigs Annalen 248, 152 (1888). 

 **) Hugo Schiff, Liebigs Annalen 310,25 (1899) und 319, 59(1901). 

 ***) Salkowski, Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 6, 1190 (1873). 



f) C. Paal, Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 27, 974 (1894). 

 ff) R. Engel, Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 8, 1597 (1875). 

 ttt) Eugen Dittrich, Journal f. prakt. Chemie, Neue Folge 18, 

 63 (1878). 



