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Siegfried Tauber, Über einige Derivate des Taurins usw. 



Ein dreimal mit Alkohol und Äther behandeltes Präparat lieferte 

 folgende Zahlen : 



0,1529 der im Vakuum über Schwefelsäure zur Gewichtskonstanz 

 gebrachten Substanz gaben 0,3251 (X) 2 = 57,99 Proz. C und 0,1204 

 H a O = 8,81 Proz. H. 



0,1238 Substanz gaben bei 15,2° und 753,5 mm B 3,80 cem N = 

 3,58 Proz. N. 



0,2047 Substanz gaben 0,0941 BaS0 4 . 



0,ol2<) Substanz gaben 0,0431 \a,S<> 4 . 





Berechnet für 



taurochol- 







saures Natrium 



Gefunden : 





C 2a H 41 NS() 7 . 



Na 





c 



58,05 Proz 





57,99 Proz. 



11 



8,25 



,, 





8,81 . 



N 



2,61 



» 





3,58 „ 



S 



5,97 



n 





6,31 „ 



o 



20,84 



» 





— 



Na 



4,28 



» 





4,50 „ 



Trotz der Un Vollkommenheit der Übereinstimmung, wie sie 

 sich aus der nicht kristallinischen Natur des Produktes erklärt, 

 kann auf Grund der oben angeführten Reaktionen nicht wohl ein 

 Zweifel bestehen, daß eine Anlagerung von Cholsäure an Taurin 

 stattgefunden hatte und dabei die Bildung einer mit Taurochol- 

 säure identischen oder isomeren Substanz zustande gekommen war. 



Daß hier eine Acylierung erfolgt ist, kann daran liegen, daß 

 nicht Cholsäure als solche, sondern das Salz derselben zur Ver- 

 wendung kam, ähnlich wie umgekehrt bei dem Versuche von 

 Pellizari und Matteucci Taurinkalium statt des freien Taurins. 



