Chemische Untersuchungen der lymphatischen Organe. 341 



Dagegen habe ich sowohl Thymin als Cytosin gefunden. 

 Thymin kommt in viel größerer Menge als Cytosin vor. Das 

 Cytosin ließ sich nach einer Kombination der Methoden von 

 Kossei und Steudel und Kutscher nachweisen. Allerdings 

 habe ich nur verhältnismäßig geringere Mengen Nucleinsäure 

 darauf verarbeitet. Kossei schätzt die relativen Mengen des 

 Thymins und Cytosins in der Thymusnucleinsäure auf 8 : 2. 



Andere stickstoffhaltige Substanzen habe ich aus der Nuclein- 

 säure nicht darstellen können. 



Von sonstigen Spaltungsprodukten habe ich Lävulins-äure 

 (nebst Ameisensäure) nachweisen können. Dagegen enthält die 

 Nucleinsäure keine Pentose, der schönen Pentosenreaktion 

 mit Phloroglucin und Salzsäure ungeachtet. Bei einem Ver- 

 such zur Bestimmung der vermutlichen Pentose nach Tollen s ging 

 keine Spur von Furfurol in die Vorlage über. Grund hat bei Unter- 

 suchung des „Nucleohistons" dasselbe gefunden, trotzdem Thymus 

 selbst nicht unerhebliche Mengen Pentose enthält. Auch die 

 Orcinprobe fällt ganz negativ aus. Hieraus geht hervor, daß 

 Glyknronsäure nicht vorliegen kann. Die Orcinprobe ist darnach 

 der Phloroglucinprobe bei weitem überlegen. 



Die Nucleinsäure enthält somit, wie ich in Übereinstimmung 

 mit Kossei finde, eine Kohlehydratgruppe, welche nicht als redu- 

 zierende Substanz abgespalten werden kann. Ob diese Gruppe 

 die ,. Pentosenreaktion" bedingt, weiß ich nicht. Nach Erhitzen 

 im Autoklaven fällt die „Pentosenreaktion" negativ "aus. 



Den Spaltungsprodukten nach besitzt entweder die Nuclein- 

 säure ein außerordentlich großes Molekül, was nicht wahrscheinlich 

 ist, oder es liegen mehrere, mindestens zwei, Nuclein- 

 säuren vor. 



Wenn wir uns hierüber näher orientieren wollen, müssen wir 

 zwei Momente im Auge behalten: 1. Die absolute und relative 

 Menge der Spaltungsprodukte und 2. die elementare Zusammen- 

 setzung der Nucleinsäure. 



Von den Spaltungsprodukten kennen wir alle, oder jeden- 

 falls mehrere stickstoffhaltige. Dagegen sind die stickstofffreien 

 kohlenstoffhaltigen Spaltungsprodukte der Hauptmasse nach un- 

 bekannt. Da unsere Nucleinsäure sich den Reaktionen nach wie 

 die Salmonucleinsäure verhält, ungefähr dieselbe prozentische Zu- 

 sammensetzung und aller Wahrscheinlichkeit nach auch eine ana- 

 loge Konstitution besitzt, so dürfen wir annehmen, daß in ihr als 

 Kern eine Thymin- bzw. Cytosinsäure vorliegen. Liegen mehrere 



